Monoklonaler Anti-HAO1/GOX-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9UJM8

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HAO1/GOX

• HAO1 kodiert die 2-Hydroxycarbonsäureoxidase 1, ein peroxisomales Flavoprotein, das auch als Glykolatoxidase (GOX) und Glyoxylatoxidase bekannt ist.
• Es katalysiert die Oxidation von Glykolat zu Glyoxylat unter Verwendung von O2 als Elektronenakzeptor und erzeugt dabei H2O2; diese Reaktion ist zentral für die hepatische Glyoxylatentgiftung und die Glyzinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:10777549 PMID:10978532 PMID:17669354
• Das Enzym weist eine breite Substratspezifität auf und oxidiert auch Glyoxylat sowie langkettige 2-Hydroxycarbonsäuren (z. B. 2-Hydroxyhexadecanoat, 2-Hydroxyoctanoat), jedoch mit geringerer Effizienz. Verwandte Referenzen: PMID:10777549 PMID:17669354 PMID:18215067
• Es verwendet L-Laktat oder 2-Hydroxybutanoat nicht als Substrate. Verwandte Referenz: PMID:10777549
• HAO1 ist in der Peroxisomenmatrix lokalisiert, was mit seiner Rolle im Glyoxylatstoffwechsel übereinstimmt.
• Das Protein wird in der Leber stark exprimiert, wo die Glyoxylatentgiftung hauptsächlich stattfindet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung; außerdem enthält es einen FMN-Cofaktor, wodurch es als Flavoprotein-Oxidoreduktase klassifiziert wird.
• Sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 41 kDa und entspricht der im Western Blot beobachteten Bande.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–100) des humanen HAO1. Daher wird erwartet, dass der Antikörper in denaturierenden Western Blots vollständiges HAO1 als Bande bei etwa 41 kDa detektiert.
• Für IHC-P kann eine Antigenfreilegung erforderlich sein; testen Sie den Antikörper mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. humanem Lebergewebe), in dem HAO1 stark exprimiert wird.
• Im ELISA kann der Antikörper zur Detektion von rekombinantem oder nativem HAO1 eingesetzt werden. Ziehen Sie die Kombination mit einem Fangantikörper in einem Sandwich-Format in Betracht.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Mausproben wie angegeben und stellen Sie sicher, dass optimale Verdünnungen und Bedingungen experimentell bestimmt werden.

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