Anti-HADHA Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40939

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HADHA-Funktion und Lokalisierung

• HADHA kodiert die Alpha-Untereinheit des mitochondrialen trifunktionalen Enzyms, das die letzten drei Schritte der mitochondrialen Beta-Oxidation langkettiger Fettsäuren katalysiert und Acetyl-CoA, NADH und FADH(2) für die Energieproduktion bereitstellt. Verwandte Referenzen: PMID:1550553, PMID:29915090, PMID:30850536
• Das Protein bildet ein Heterotetramer mit HADHB; HADHA trägt Enoyl-CoA-Hydratase- und 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Aktivitäten, während HADHB über 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase-Aktivität verfügt. Verwandte Referenzen: PMID:29915090, PMID:30850536, PMID:8135828
• Es ist spezifisch für langkettige gesättigte Fettsäuren (z.B. Palmitat, Laurat) und wirkt voraussichtlich auch auf langkettige ungesättigte Fettsäuren (z.B. Oleat, Linoleat). Verwandte Referenzen: PMID:1550553, PMID:8135828, PMID:8163672, PMID:26474213
• HADHA weist auch eine Cardiolipin-Acyltransferase-Aktivität auf, die an der mitochondrialen Cardiolipin-Remodellierung beteiligt ist, möglicherweise stromabwärts von Tafazzin. Verwandte Referenzen: PMID:23152787, PMID:31604922
• Das Protein lokalisiert in der mitochondrialen Innenmembran und enthält ein Transitpeptid für den mitochondrialen Import.
• Schlüsselwörter: Multifunktionales Enzym, Fettsäurestoffwechsel, Lipidstoffwechsel, Lyase, Oxidoreduktase, Transferase; posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 545–763 von humanem HADHA, eine Region innerhalb der 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Domäne; daher kann der Antikörper sowohl vollständiges HADHA als auch C-terminale Fragmente erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 83 kDa; validieren Sie die Antikörperspezifität in Human- oder Mauslysaten mit geeigneten Kontrollen.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Sie verschiedene Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen testen, um die mitochondriale Färbung zu optimieren.
• Die ELISA-Reaktivität gegen das rekombinante Immunogen deutet auf Eignung für den quantitativen Nachweis hin; ziehen Sie die Paarung mit einem Capture-Antikörper für Sandwich-ELISA in Betracht.

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