Anti-HADHA Poliklonale Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P40939

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HADHA

• HADHA codiert die Alpha-Untereinheit des mitochondrialen trifunktionalen Enzyms, das die Hydratations- und Dehydrierungsschritte der Beta-Oxidation langkettiger Fettsäuren katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:1550553, PMID:29915090, PMID:30850536
• Der Enzymkomplex (mit HADHB) verarbeitet langkettige gesättigte Fettsäuren (z. B. Palmitat und Laurat) und soll auch auf ungesättigte Fettsäuren wie Oleat und Linoleat wirken. Verwandte Referenzen: PMID:30850536, PMID:31604922, PMID:1550553, PMID:8135828, PMID:8163672, PMID:26474213
• Jeder Beta-Oxidationszyklus verkürzt Fettsäure-CoA um zwei Kohlenstoffatome und ergibt Acetyl-CoA, FADH₂ und NADH, was mit dem Citratzyklus und der Elektronentransportkette verbunden ist. Verwandte Referenzen: PMID:29915090
• HADHA wirkt auch als Monolysocardiolipin-Acyltransferase (MLCL AT), die Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran umbaut, möglicherweise zusammen mit Tafazzin. Verwandte Referenzen: PMID:23152787, PMID:31604922
• Das Protein lokalisiert zur inneren mitochondrialen Membran und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und UniProt annotiert HADHA als Krankheitsvarianten-Gen, was eine mögliche Beteiligung an Stoffwechselstörungen anzeigt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 484-763 des menschlichen HADHA; diese C-terminale Region kann wichtige Funktionsdomänen enthalten, was die Detektionsspezifität erhöht.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 83 kDa; überprüfen Sie die Proteinexpression in geeigneten Gewebelysaten (z. B. Leber, Herz, Muskel), die reich an Mitochondrien sind.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine mitochondriale Färbung zu erwarten; verwenden Sie eine MitoTracker-Kofärbung, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann es zu Chargenunterschieden kommen; erwägen Sie anfängliche Titrationsexperimente für jede neue Anwendung.
• ELISA- und IP-Arbeitsabläufe wurden berichtet; validieren Sie die Antikörperbindung unter Ihren experimentellen Bedingungen mit bekannten positiven und negativen Kontrollen.

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