Anti-HADH-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q16836

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HADH

• HADH (Hydroxyacyl-Coenzym-A-Dehydrogenase, mitochondrial) katalysiert den dritten Schritt des mitochondrialen Betaoxidationszyklus für 3-Hydroxyfettsäure-CoAs mittlerer und kurzer Kettenlänge (C4 bis C10) und ist für die Energiegewinnung aus Fettsäuren unerlässlich (PubMed:10231530, PubMed:11489939, PubMed:16725361). Verwandte Referenzen: PMID:10231530 PMID:11489939 PMID:16725361
• Das Protein, das auch als L-3-Hydroxyacyl-Coenzym-A-Dehydrogenase mittlerer und kurzer Kettenlänge oder als 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase kurzer Kettenlänge (SCHAD) bezeichnet wird, spielt eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel.
• Über die Betaoxidation hinaus reguliert HADH die Insulinsekretion negativ, indem es die Aktivierung der Glutamatdehydrogenase 1 (GLUD1) hemmt und dadurch den Fettsäurestoffwechsel mit der Glukosehomöostase verbindet (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Das Enzym trägt zur Aufrechterhaltung einer normalen Spermatogenese bei, indem es die Fettsäureakkumulation in den Hoden reduziert, was auf eine spezialisierte Rolle in reproduktiven Geweben hinweist (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• HADH ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wo es als NAD-abhängige Oxidoreduktase fungiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Hydroxylierung, die möglicherweise die enzymatische Aktivität oder Stabilität modulieren.
• Die Gewebeexpression ist in Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Herz und Skelettmuskulatur am höchsten, was mit Geweben mit hohem Energiebedarf oder spezialisierten Stoffwechselfunktionen übereinstimmt.
• Mutationen in HADH stehen mit Krankheitsvarianten wie hyperinsulinämischer Hypoglykämie in Verbindung und unterstreichen damit seine klinische Bedeutung bei Stoffwechselerkrankungen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane HADH (AS 1–314); obwohl es mit Orthologen von Maus und Ratte kreuzreagieren kann, wird eine artspezifische Validierung empfohlen.
• Beim Western Blot ist eine spezifische Bande bei etwa 34 kDa zu erwarten; für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht sollten der Gelanteil und die Transferbedingungen optimiert werden.
• Bei Paraffin-IHC-Anwendungen sollten verschiedene Methoden zur Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnungen an positiven Kontrollgeweben wie menschlicher Leber oder Niere getestet werden.
• Für den ELISA sollte der Antikörper gegen rekombinantes HADH oder natives Protein in der relevanten Probenmatrix titriert werden, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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