Anti-HACE1 Poliklonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q8IYU2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von HACE1

• HACE1 ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die die Golgi-Membranfusion und die kleine GTPase-Signalgebung reguliert (PubMed:15254018, PubMed:21988917, PubMed:22036506).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:15254018
  PMID:21988917
  PMID:22036506

• Es wirkt als zentraler Regulator der Golgi-Membrandynamik während des Zellzyklus; es wird durch Rab-Proteine zum Golgi-Apparat rekrutiert und vermittelt die Ubiquitinierung während der mitotischen Golgi-Disassemblierung, was ein Signal für die Wiederaufbau des Golgi nach der Zellteilung liefert (PubMed:21988917).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:21988917

• HACE1 bindet spezifisch an GTP-gebundenes RAC1 und fördert dessen Ubiquitinierung und Degradation, wodurch es zur Wirtsabwehr gegen Pathogene beiträgt (PubMed:22036506, PubMed:37537642, PubMed:38332367).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:22036506
  PMID:37537642
  PMID:38332367

• Es kann auch als Transkriptionsregulator durch Interaktion mit RARB fungieren (nach Ähnlichkeit).

• Subzellulär lokalisiert sich HACE1 im Golgi-Apparat, der Golgi-Stapelmembran, dem Zytoplasma und dem Endoplasmatischen Retikulum.

• Das Protein enthält Ankyrin-(ANK)-Wiederholungen und eine HECT-Domäne, charakteristisch für E3-Ubiquitin-Ligasen; alternatives Spleißen ergibt mehrere Isoformen.

• HACE1 wird in mehreren Geweben exprimiert, darunter Herz, Gehirn und Niere.

• Mutationen in HACE1 sind mit hereditärer spastischer Paraplegie und chromosomalen Umlagerungen verbunden, die bei mehreren Krebsarten beobachtet werden, was seine Rolle bei Neurodegeneration und Tumorsuppression unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) von menschlichem HACE1 entspricht; berücksichtigen Sie die Überprüfung der Sequenzkonservierung bei Verwendung eines nicht-menschlichen Probensystems.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von HACE1 ungefähr 102 kDa; schließen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker ein und validieren Sie die Bandenidentität anhand bekannter positiver Kontrollen.
• Beachten Sie bei der Durchführung von Immunhistochemie (IHC-P) die Golgi- und zytoplasmatische Lokalisierung von HACE1; geeignete subzelluläre Färbemuster sollten bestätigt werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Epitopkonservierung hin; validieren Sie jedoch immer in dem relevanten Spezies- und Gewebekontext.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung mittels standardmäßiger Schachbrett-Titration.

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