Anti-H3Q5ser (Histon H3.1, P68431) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H3.1

Histon H3.1 ist ein Kernbestandteil des Nukleosoms, das DNA zu Chromatin einwickelt und verdichtet. Dadurch reguliert es die Zugänglichkeit der DNA für Transkription, Replikation, Reparatur und die chromosomale Stabilität. Nukleosomen bestehen aus einem Oktamer mit je zwei Kopien der Histone H2A, H2B, H3 und H4.

Histon H3 unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen (PTM) an seinem N-terminalen Ende, darunter Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und weitere. Zusammen bilden diese den sogenannten „Histon-Code“, der die Chromatindynamik und Genexpression steuert.

Eine kürzlich entdeckte Modifikation ist die Serotonylierung von Glutamin 5 (Q5) des Histons H3 (oft als 5-Glutamyl-Serotonin bezeichnet). Diese kovalente Bindung von Serotonin wird durch Transglutaminasen vermittelt und fügt der epigenetischen Landschaft eine neue Ebene hinzu.

Verwandte Literatur: PMID:30867594

Histon H3.1 ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert und mit Chromosomen assoziiert. Es gehört zu den replikationsabhängigen Histonvarianten, die während der S-Phase des Zellzyklus exprimiert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid-Immunogen erhoben, das einer serotonylierten Sequenz um Glutamin 5 des menschlichen Histons H3 entspricht. Er wurde entwickelt, um die serotonylierte Form spezifisch nachzuweisen.
• Für das Western Blotting werden säureextrahierte Histone oder Kernextrakte zur Anreicherung des Zielproteins empfohlen. Es ist eine Bande bei ca. 15 kDa zu erwarten.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine geeignete Permeabilisierung unerlässlich, um die nukleären Histonproteine zugänglich zu machen. Fügen Sie geeignete Kontrollen wie nicht modifizierte Peptidkompetition oder Histonmutantenzellen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen; dennoch wird eine individuelle Validierung für nicht-menschliche Probenarten empfohlen.
• Der Antikörper ist auch mit ELISA kompatibel; testen Sie ihn ggf. mit serotonylierten und nicht modifizierten Peptiden, um die differentielle Bindung zu bewerten.

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