Anti-GYPB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P06028

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Glycophorin-B Funktion und Lokalisierung

• Glycophorin-B (GYPB, auch bekannt als SS-aktives Sialoglykoprotein, PAS-3 und CD235b) ist ein Single-Pass-Transmembran-Sialoglykoprotein, das auf Erythrozyten exprimiert wird.
• Es ist eine Komponente des Ankyrin-1-Komplexes, eines Multiproteinkomplexes, der für die Aufrechterhaltung der Stabilität und Form der Erythrozytenmembran kritisch ist.
• Das GYPB-Gen gehört zur Glycophorin-Genfamilie (einschließlich GYPA und GYPE) und kodiert die S- und s-Blutgruppenantigene des MNS-Systems.
• GYPB ist ausschließlich in der Zellmembran von Erythrozyten lokalisiert.
• Das reife Protein unterliegt einer extensiven O-verknüpften Sialylierung, was zu seiner negativen Ladung und seiner Rolle bei der Organisation der Erythrozytenmembran beiträgt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; die überprüfte kanonische Isoform von UniProt hat ein berechnetes Molekulargewicht von ~9,8 kDa.
• UniProt-Schlüsselwörter heben die 3D-Strukturbestimmung, die Blutgruppenantigen-Aktivität, die Sialinsäure-Modifikation und eine Transmembranhelix-Topologie hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting sollten Sie ein 15% SDS-PAGE-Gel und Marker mit niedrigem Molekulargewicht in Betracht ziehen, um das ~10–15 kDa Glykoprotein-Band aufzulösen; die stark glykosylierte native Form kann etwas höher wandern als das vorhergesagte Kernproteingewicht.
• Bei der Durchführung eines ELISA kann das synthetische Peptid-Immunogen (N-terminale Region) als Positivkontrolle verwendet werden; die rekombinante GYPB-Extrazellulärdomain kann ebenfalls als Ziel dienen.
• Da der Antikörper gegen ein N-terminales Peptid hergestellt wurde und mit Maus-GYPB kreuzreagiert, kann er mehrere Isoformen oder Verarbeitungsvarianten erkennen; validieren Sie die Spezifität im relevanten Probensystem mithilfe geeigneter Kontrollen.
• Für die Nachweis von Membranproteinen sollten Sie in Betracht ziehen, Erythrozyten-"Ghost"-Membranen herzustellen oder Membranfraktionen anzureichern, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu verbessern.

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