Polyclonal Antibodies
Anti-GTF2I Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P78347
Artikelnummer : CM0013955
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 112kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | GTF2I Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | WBS; DIWS; SPIN; IB291; BAP135; BTKAP1; TFII-I; WBSCR6; GTFII-I; GTF2I |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 2969 |
| GenID | 2969 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 600-810 von humanem GTF2I (NP_001157108.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P78347 |
| Proteingewicht | 112kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GTF2I
- GTF2I (Allgemeiner Transkriptionsfaktor II-I) ist ein multifunktionaler Transkriptionsregulator, auch bekannt als BAP-135, SPIN und TFII-I, kodiert durch das GTF2I-Gen. Aufgrund von alternativem Spleißen existieren mehrere Isoformen, wobei Isoform 1 eine starke Expression im fötalen Gehirn aufweist.
- Wirkt als signalabhängiger Koaktivator durch die Koordinierung von Multiproteinkomplexen am C-FOS-Promotor und verbindet spezifische Aktivator-Komplexe über das Serumresponselement (SRE) mit seruminduzierbarer Transkription.
- Funktioniert als Koregulator für USF1, indem es unabhängig an einen pyrimidinreichen Initiator (Inr) und eine vorgeschaltete E-Box bindet und die Transkription von Zielgenen moduliert.
- Essenziell für die B-Lymphozytenaktivierung: Erforderlich für die Bildung funktioneller ARID3A-DNA-Bindungskomplexe und die Aktivierung der Transkription der schweren Kette von Immunglobulinen.
- Die subzelluläre Lokalisation ist sowohl zytoplasmatisch als auch nukleär, was seine Rolle bei der Signaltransduktion und Transkriptionsregulation widerspiegelt.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen beeinflussen.
- Assoziiert mit dem Williams-Beuren-Syndrom (WBS), einer Entwicklungsstörung, die durch eine Deletion auf Chromosom 7q11.23 verursacht wird, die das GTF2I-Gen einschließt.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 600-810 von humanem GTF2I, einer Region, die unter verschiedenen Arten wahrscheinlich konserviert ist, was die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
- Für Western Blot (WB) empfehlen wir eine vorherige Optimierung der Antikörperverdünnung; das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt etwa 112 kDa.
- Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) kann aufgrund der sowohl nukleären als auch zytoplasmatischen Lokalisation von GTF2I eine Optimierung von Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokollen erfordern.
- ELISA kann zur quantitativen Detektion verwendet werden; validieren Sie die Assay-Bedingungen in dem entsprechenden Probenystem.
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Produktdatenblatt
Anti-GTF2I Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P78347
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