Anti-GST3/GSTP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09211

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GSTP1-Funktion und -Lokalisierung

• GSTP1 (Glutathion S-Transferase P, auch bekannt als GST-Klasse-pi oder GSTP1-1) ist ein Mitglied der Glutathion S-Transferase-Familie, das die Konjugation von Glutathion an elektrophile Verbindungen katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:1540159, PMID:1567427, PMID:8433974
• Es nimmt am Stoffwechsel von Prostaglandinen A2 und J2 durch Glutathion-Konjugation teil. Verwandte Referenzen: PMID:9084911
• Beteiligt an der Bildung von Hepoxilin-Regioisomeren, wodurch das Spektrum der Lipidmediatoren erweitert wird. Verwandte Referenzen: PMID:21046276
• Fungiert als negativer Regulator der Ferroptose durch Vermittlung der glutathionabhängigen Entgiftung von 4-Hydroxynonenal (4-HNE). Verwandte Referenzen: PMID:38016474
• Reguliert die CDK5-Aktivität negativ durch Kontrolle der p25/p35-Translokation und trägt zum Neuroschutz bei. Verwandte Referenzen: PMID:21668448
• Lokalisiert im Zytoplasma, in den Mitochondrien und im Zellkern, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Post-translational modifiziert durch Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; es ist auch bekannt für die Bestimmung der 3D-Struktur und die Beteiligung am Lipidstoffwechsel.
• Aliasnamen umfassen PI, DFN7, GST3, GSTP, FAEES3 und HEL-S-22, was auf seine breiten biologischen Kontexte hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots sollten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~23 kDa als Referenz verwenden.
• Aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers wird empfohlen, die Chargenkonsistenz zu validieren und geeignete positive und negative Kontrollen zu verwenden.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Sie Fixierung, Permeabilisierung und Antigen-Retrieval-Bedingungen empirisch für Ihr spezifisches Gewebe oder Ihren Zelltyp optimieren.
• Bei der Arbeit mit Mausproben bestätigen Sie die Reaktivität unter Ihren experimentellen Bedingungen und erwägen Sie bei Bedarf spezies-spezifische Blockierungsstrategien.
• Verdünnungsfaktoren für jede Anwendung sollten experimentell ermittelt werden; beginnen Sie mit einem Bereich, der von Standardprotokollen für polyklonale Antikörper vorgeschlagen wird.

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