Anti-GSK-3α/β Kaninchen polyklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA – P49840 / P49841

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GSK-3α/β

• GSK-3α ist eine konstitutiv aktive Serin/Threonin-Kinase, die als negativer Regulator im Insulin- und Wnt-Signalweg wirkt, indem sie Schlüsselsubstrate wie Glykogensynthase (GYS1/GYS2), CTNNB1 (β-Catenin), APC und AXIN1 phosphoryliert. Verwandte Referenzen: PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Es spielt eine Rolle im Glykogenstoffwechsel, insbesondere bei der Regulation der Glykogensynthese in der Leber, und kann durch Modulation von Transkriptionsfaktoren zur Insulinresistenz beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:10868943, PMID:17478001
• Im Wnt-Signalweg reguliert GSK-3α die Stabilität und transkriptionelle Aktivität von β-Catenin und beeinflusst so Zellproliferation und Differenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:17229088
• GSK-3α fördert die Prozessierung des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) und die Bildung von Amyloid-Plaques, wodurch es mit der Pathologie der Alzheimer-Krankheit verbunden ist. Verwandte Referenzen: PMID:12761548
• Es phosphoryliert RICTOR an Thr-1695 und fördert die FBXW7-vermittelte Ubiquitinierung und Degradation der mTORC2-Komponente, was sich auf Zellwachstum und Stoffwechsel auswirkt. Verwandte Referenzen: PMID:25897075
• Unter Hungerbedingungen phosphoryliert GSK-3α KAT5/TIP60, verstärkt die Acetyltransferase-Aktivität und fördert Autophagie-Regulatoren wie ULK1 und RUBCNL/Pacer. Verwandte Referenzen: PMID:30704899
• GSK-3α unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• Der Antikörper erkennt die GSK-3α- und GSK-3β-Isoformen, die in menschlichen und murinen Proben bei ca. 46 kDa bzw. 48 kDa wandern, und ist damit ein vielseitiges Werkzeug für die Erforschung des GSK-3-Signalwegs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (Aa 253–368), die sowohl GSK-3α als auch GSK-3β gemeinsam haben, wodurch die Erkennung beider Isoformen bei Mensch und Maus sichergestellt ist.
• Für IHC-P-Anwendungen optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0) und die Antikörperverdünnung, um eine spezifische Färbung zu erreichen.
• Bei ELISA validieren Sie Beschichtungs- und Detektionsparameter mit dem empfohlenen Antigenformat und geeigneten Blockierungsreagenzien, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Bestätigen Sie die Chargenkonsistenz und artspezifische Reaktivität durch geeignete Positiv- und Negativkontrollen.

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