Anti-GSDME (Gesamtlänge+N-Terminus) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60443

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: GSDME-Funktion und -Lokalisierung

• GSDME (DFNA5/ICERE-1), kodiert durch das GSDME-Gen, ist ein porenformendes Vorläuferprotein der Gasdermin-Familie, das nicht-entzündliche Apoptose in Pyroptose umwandelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:33852854
• Nach Spaltung durch Caspase-3 (CASP3) oder Granzym B (GZMB) wandert das N-terminale Fragment in die Plasmamembran, oligomerisiert und bildet Poren mit einem inneren Durchmesser von 10–15 nm, was die Freisetzung von IL-1β und IL-18 erleichtert und den pyroptotischen Zelltod auslöst.
  Verwandte Referenzen: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:33852854
• GSDME fungiert als kritischer Schalter, der TNF- oder chemotherapieinduzierte Apoptose in Pyroptose umwandelt, und ist an die sekundäre Nekrose während viraler Infektionen beteiligt.
  Verwandte Referenzen: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:28045099
• Das Protein zeigt bakterizide Aktivität und trägt zur sekundären Nekrose stromabwärts des mitochondrialen Apoptosewegs bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:27281216, PMID:28045099
• Als Tumorsuppressor ermöglicht GSDME die Granzym-B-vermittelte Pyroptose in Tumorzellen und fördert dadurch eine robuste anti-tumorale Immunität und Tumorregression durch natürliche Killerzellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:21522185, PMID:32188940, PMID:31953257
• GSDME wird in der Cochlea und vielen anderen Geweben exprimiert, mit der höchsten Expression in der Plazenta; Mutationen verursachen autosomal-dominanten nicht-syndromischen Hörverlust (DFNA5).
  Verwandte Referenzen: PMID:9771715
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit Molekulargewichten von ca. 11, 35 und 55 kDa.
• Gesamtlängen-GSDME lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma und Cytosol; nach Spaltung assoziiert das N-terminale Fragment mit der Zellmembran, um seine porenbildende Funktion auszuüben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse (WB) sollten Banden erwartet werden, die GSDME-Isoformen bei ca. 11, 35 und 55 kDa entsprechen. Verwenden Sie positive Kontrollen wie Zelllinien, die mit Pyroptose-Induktoren (z. B. Chemotherapeutika) behandelt wurden, um den spezifischen Nachweis zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist möglicherweise eine Optimierung der Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen erforderlich. Validieren Sie die Antikörperspezifität mithilfe eines Blockierungspeptids oder Gewebe von Knockout-Modellen, wenn möglich.
• Für ELISA und andere quantitative Assays sollten Sie diesen polyklonalen Antikörper mit einem passenden monoklonalen Detektionsantikörper für ein robustes Sandwich-Assay-Design kombinieren.
• Da es sich um einen kaninchen-polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Experimente überprüft werden. Das Durchführen geeigneter Negativkontrollen (z. B. nur Sekundärantikörper) wird empfohlen, um die Hintergrundfärbung zu beurteilen.

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