Anti-Gsdmc3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8CB12

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Gasdermin-C3-Funktion und Lokalisation

• Gasdermin-C3 (Gsdmc3) ist ein Mitglied der Gasdermin-Familie porenbildender Proteine, die eine entscheidende Rolle bei Pyroptose und angeborener Immunität spielen.
• Das Voll-Längen-Protein dient als Vorläufer; nach proteolytischer Spaltung durch Caspase CASP8 wird das N-terminale Fragment freigesetzt und erlangt die Fähigkeit, Membranlipide zu binden (gemäß Ähnlichkeit).
• Die gespaltene N-terminale Komponente transloziert zur Plasmamembran, wo sie oligomerisiert und Poren mit einem Durchmesser von 10–15 nm bildet, was zur Membranpermeabilisierung und pyroptotischem Zelltod führt (gemäß Ähnlichkeit).
• Gasdermin-C3 lokalisiert in seinem inaktiven Zustand hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol und verlagert sich nach Aktivierung zur Zellmembran (gemäß Ähnlichkeit).
• Das Protein wird posttranslational durch Palmitoylierung modifiziert, was seine Membranzielsteuerung regulieren kann; es enthält auch transmembranäre Beta-Stränge, die mit seiner porenbildenden Funktion übereinstimmen.
• Gasdermin-C3 ist an Nekrose beteiligt, was seine Rolle in lyttischen entzündlichen Zelltodwegen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale porenbildende Domäne (Reste 2-80) von Maus-Gsdmc3; diese Region ist entscheidend für die Membranbindung und Oligomerisierung und stellt somit ein strategisches Ziel für den Nachweis sowohl der Voll-Längen- als auch der gespaltenen Formen dar.
• Für Western Blot kann der Antikörper das Voll-Längen-Gsdmc3 bei ~54 kDa detektieren. Unter Pyroptose-induzierenden Bedingungen kann ein gespaltenes N-terminales Fragment bei einem niedrigeren Molekulargewicht erscheinen; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Zelllysepuffer und Proteaseinhibitoren während der Probenvorbereitung.
• In ELISA kann dieser polyklonale Antikörper zum Einfangen oder Nachweisen von Gsdmc3 verwendet werden; eine sorgfältige Optimierung der Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität wird für Maus berichtet; für andere Spezies sollte die Spezifität im relevanten Proben-System vor der Verwendung validiert werden.
• Die polyklonale Natur kann je nach Probe zu mehreren Banden im WB führen; Präadsorption oder Titration kann helfen, unspezifische Signale zu reduzieren.

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