Anti-GSDMC Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9BYG8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Gasdermin-C

• Gasdermin-C (GSDMC), auch bekannt als Melanom-abgeleiteter Leuzinzipper-enthaltender extranukleärer Faktor (MLZE), ist die Vorstufe eines porenbildenden Proteins, das nach Spaltung Pyroptose auslöst.
  Verwandte Referenzen: PMID:27281216, PMID:32929201, PMID:34012073
• Spaltung von Gasdermin-C durch die Caspase CASP8 als Reaktion auf Todessignale setzt die N-terminale porenbildende Einheit frei, die zur Plasmamembran translokiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:32929201, PMID:34012073
• Das N-terminale Fragment bindet stark an Lipide der inneren Membranschicht und homo-oligomerisiert, um Poren mit einem inneren Durchmesser von 10–15 nm zu bilden, was zu Membranpermeabilisierung und pyroptotischem Zelltod führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:32929201, PMID:34012073
• Unter Basalbedingungen lokalisiert Gasdermin-C überwiegend im Zytoplasma, aber nach Aktivierung inseriert es als transmembranöse β-Strang-Pore in die Zellmembran.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Trachea und Milz, mit zusätzlicher Expression in differenzierenden Ösophaguszellen und Magenschleimhaut.
• Das Protein wird palmitoyliert und ist mit Schlüsselwörtern wie Nekrose, Lipoprotein und transmembranöser Beta-Strang annotiert, was seine Rolle bei reguliertem Zelltod unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 1–100 des menschlichen GSDMC ab; daher kann der Antikörper sowohl die volle Länge (∼58 kDa) als auch das gespaltene N-terminale Fragment erkennen. Bei der Durchführung eines Western Blots sollten Sie Lysate aus caspase-aktivierten Zellen verwenden, um Spaltungsprodukte zu unterscheiden.
• Empfohlene Anwendungen umfassen WB, IF/ICC und ELISA. Für WB validieren Sie in Zelllinien mit bestätigter GSDMC-Expression, wie z. B. solchen, die aus Trachea, Milz oder Magenschleimhaut stammen.
• Bei IF/ICC erwarten Sie eine zytoplasmatische Färbung unter Ruhebedingungen und eine mögliche Membrantranslokation nach pyroptotischer Stimulation. Optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um membrangebundene Signale zu erhalten.
• Für ELISA verwenden Sie rekombinantes GSDMC-Protein oder Peptidstandards, um Assay-Empfindlichkeit und Spezifität zu bestimmen. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um Matrixeffekte aus relevanten biologischen Flüssigkeiten zu berücksichtigen.

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