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Monoclonal Antibodies
Anti-GSDMA monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q96QA5
Artikelnummer : CM0006413
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 49kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | GSDMA Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | GSDM; FKSG9; GSDM1; GSDMA |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 284110 |
| GeneID | 284110 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | Q96QA5 |
| Proteingewicht | 49 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Gasdermin-A
- Gasdermin-A (GSDMA), auch bekannt als Gasdermin-1, ist ein Mitglied der Gasdermin-Familie porenbildender Proteine.
- Es wird überwiegend im Gastrointestinaltrakt exprimiert, in geringeren Mengen in Haut und Brustdrüse; es ist in Magenkrebszellen herabreguliert.
- GSDMA fungiert als Sensor einer Infektion mit S.pyogenes: die bakterielle Protease SpeB spaltet GSDMA und setzt das N-terminale Fragment frei.
- Das N-terminale Fragment bindet an saure Phospholipide (z. B. Cardiolipin, Phosphatidylserin) auf der inneren Blatt der Zellmembran und oligomerisiert, wobei Poren mit einem Innendurchmesser von 10–15 nm gebildet werden. Zugehörige Referenzen: PMID:27281216, PMID:35110732, PMID:35545676
- Porenbildung löst Pyroptose aus, eine entzündliche programmierte Zelltodart, die infizierte Zellen beseitigt und die bakterielle Ausbreitung verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:17471240, PMID:27281216, PMID:35110732
- Subzellulär lokalisiert sich volllanges GSDMA im Zytoplasma und perinukleären Bereich, während das gespaltene N-terminale Fragment zur Zellmembran translokiert.
- Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 49 kDa, enthält transmembranäre Beta-Stränge und wird durch Palmitoylierung modifiziert.
- Die GSDMA-vermittelte Pyroptose ist entscheidend für die angeborene Immunität an Epithelbarrieren; ihre Dysfunktion kann zur Progression von Magenkrebs beitragen.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Beim Western Blot ist zu beachten, dass der Antikörper gegen die Aminosäuren 61–181 erzeugt wurde und sowohl das volle Länge (~49 kDa) als auch das gespaltene N-terminale Fragment in infizierten oder stimulierten Proben nachweisen kann. Validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
- Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) ist zu beachten, dass GSDMA im Zytoplasma lokalisiert ist und nach Spaltung zur Membran translokiert. Optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um diese Lokalisierung zu erhalten.
- Bei ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von GSDMA in Zelllysaten oder Gewebehomogenaten verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht die Anwendung in Mausmodellen.
- Da der Antikörper mit Maus kreuzreagiert, ist er für translationale Studien in Mausmodellen von Infektionen oder Krebs geeignet. Prüfen Sie die Epitopenkonservierung durch Sequenzalignment.
- Als monoklonaler Kaninchen-Antikörper bietet er hohe Spezifität und Reproduzierbarkeit; validieren Sie ihn im jeweiligen Probensystem.
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Produktdatenblatt
Anti-GSDMA monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q96QA5
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