Anti-GRPEL2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8TAA5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GRPEL2-Funktion und -Lokalisierung

• GRPEL2 (GrpE-Protein-Homolog 2, mitochondrial), auch als Mt-GrpE#2 bezeichnet, ist ein im Zellkern codiertes Protein der mitochondrialen Matrix.
• Es ist eine essentielle Komponente des PAM-Komplexes (presequence translocase-associated motor), der die ATP-abhängige Translokation von Vorläuferproteinen aus der inneren Membran in die mitochondriale Matrix antreibt.
• GRPEL2 wirkt als Nukleotid-Austauschfaktor, reguliert die Bindung von mitochondrialem HSP70 (mt-HSP70) an Substratproteine und stimuliert dessen ATPase-Aktivität.
• Es moduliert den oligomeren Zustand von mt-HSP70 und fördert die Interkonversion zwischen inaktiven oligomeren und aktiven monomeren Formen.
• Das Protein enthält ein mitochondriales Transitpeptid und unterliegt einem alternativen Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, wie durch proteomische Studien identifiziert wurde.
• Schlüsselwörter, die GRPEL2 zugeordnet sind, umfassen Acetylierung, Alternatives Spleißen, Chaperon, Mitochondrium, Transitpeptid und Referenzproteom.
• Die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 25 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 33–225 von humanem GRPEL2, was dem reifen Protein nach Entfernung der mitochondrialen Zielsequenz entspricht; dieses Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, endogenes, verarbeitetes GRPEL2 nachzuweisen.
• Für den Western Blot wird eine einzelne Bande in der Nähe von 25 kDa in Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattigen Zellen erwartet; das Laden von mitochondrienangereicherten Fraktionen kann die Signalintensität verbessern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann aufgrund der mitochondrialen Lokalisierung eine Antigen-Retrieval notwendig sein; erwägen Sie die Verwendung von formalinfixierten, paraffineingebetteten Gewebeschnitten und eine Validierung mit bekannten positiven Kontrollen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz im relevanten experimentellen System vor großangelegten Studien überprüft werden.
• Es werden keine quantitativen Assay-Daten bereitgestellt; optimale Verdünnungen und Inkubationsbedingungen müssen vom Endbenutzer empirisch ermittelt werden.

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