Anti-GRPEL1 Polyklonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HAV7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GRPEL1

• GRPEL1 kodiert das mitochondriale GrpE-Proteinhomolog 1, auch bezeichnet als HMGE oder mt-GrpE#1, ein konserviertes Chaperon, das für die mitochondriale Proteinhomöostase essenziell ist.
• Das Protein ist eine essenzielle Komponente des Präsequenz-Translokase-assoziierten Motor (PAM)-Komplexes, der die ATP-abhängige Translokation von kernkodierten mitochondrialen Vorläuferproteinen durch die innere Membran in die Matrix antreibt.
• GRPEL1 fungiert als Nukleotidaustauschfaktor, der die Bindung von mitochondrialem HSP70 (mtHsp70) an Substratproteine reguliert und den Chaperonzyklus innerhalb der Importmaschinerie steuert. Verwandte Referenzen: PMID:11311562
• Es ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle in den späten Stadien des Proteinimports und der Proteinfaltung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Acetylierung, das Protein gehört zur GrpE-Chaperonfamilie und wird unter den Schlüsselwörtern klassifiziert: Chaperon, Mitochondrium, Acetylierung und Referenzproteom.
• Strukturelle Studien (3D-Struktur verfügbar) haben Einblicke in seinen Mechanismus geliefert, obwohl für dieses menschliche Homolog keine gewebespezifische Expression oder antimikrobiellen Funktionen berichtet wurden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst fast das vollständige Protein (Aminosäuren 1-217), was bedeutet, dass der polyklonale Antikörper mehrere Epitope erkennen kann; berücksichtigen Sie die Epitopspezifität bei der Interpretation von Ergebnissen aus verschiedenen Anwendungen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~24 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße in relevanten Proben, da posttranslationale Modifikationen oder die Prozessierung des Transitpeptids die Migration verändern können.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann die Lokalisation in der mitochondrialen Matrix optimierte Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle erfordern, um die Antigenzugänglichkeit sicherzustellen; eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern wird empfohlen.
• Verwenden Sie für ELISA-Anwendungen geeignete rekombinante Protein- oder Peptidkontrollen, um Standardkurven zu erstellen und die Antikörperspezifität zu bestätigen.
• Fügen Sie immer positive und negative Kontrollen hinzu (z. B. Zellen mit bekannter GRPEL1-Expression, Knockout-Lysate oder blockierende Peptide), um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu validieren.

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