Anti-GRO alpha Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P09341

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GRO alpha Funktion und Lokalisierung

• Wachstumsreguliertes Alpha-Protein, auch bekannt als C-X-C-Motiv-Chemokin 1 (CXCL1), Melanom-Wachstums-stimulierende Aktivität (MGSA) und Neutrophilen-aktivierendes Protein 3 (NAP-3).
• Kodiert durch das CXCL1-Gen (GeneID: 2919) beim Menschen.
• Es handelt sich um ein kleines, sezerniertes Zytokin aus der Familie der CXC-Chemokine, charakterisiert durch konservierte Cysteinreste, die Disulfidbrücken bilden (UniProt-Schlüsselwort: Disulfidbrücke).
• Zeigt eine starke chemotaktische Aktivität für Neutrophile und spielt eine entscheidende Rolle bei Entzündungsreaktionen (UniProt-Schlüsselwort: Entzündungsreaktion, Zytokin).
• In vitro zeigen die verarbeiteten Formen GRO-alpha(4-73), GRO-alpha(5-73) und GRO-alpha(6-73) eine 30-fach höhere chemotaktische Aktivität im Vergleich zum Voll-Längen-Protein.
• Kann auf Endothelzellen autokrin wirken, was auf eine Beteiligung an Angiogenese und Wundheilung hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend sekretorisch (UniProt: Sekretiert).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Signalpeptid-Spaltung und Disulfidbrücken-Bildung (UniProt-Schlüsselwort: Signal, Disulfidbrücke).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-107 abdeckt, was das Signalpeptid einschließt; dies kann den Nachweis sowohl der Vorläufer- als auch der reifen Formen ermöglichen.
• Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, um das 11 kDa-Band effektiv aufzulösen, insbesondere aufgrund der vorhandenen Disulfidbrücken.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist zu beachten, dass GRO alpha sezerniert wird; Fixierung und Permeabilisierung sollten zur Zielerhaltung optimiert werden.
• Die ELISA-Anwendung erfordert möglicherweise die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper; Beschichtungsbedingungen und Standardkurven im eigenen Assay validieren.
• Für Kreuzreaktivität wird Human und Ratte berichtet; Reaktivität mit anderen Spezies sollte individuell überprüft werden.

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