Anti-GRM1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13255

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GRM1

• GRM1 codiert für den metabotropen Glutamatrezeptor 1, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der durch Glutamat – den wichtigsten erregenden Neurotransmitter im Zentralnervensystem – aktiviert wird.
• Nach Ligandenbindung koppelt GRM1 an G-Proteine und aktiviert ein Phosphatidylinositol-Calcium-Sekundärmessersystem, das eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Plastizität spielt, wie der Langzeitpotenzierung (LTP) im Hippocampus und der Langzeitdepression (LTD) im Kleinhirn (PubMed:24603153, PubMed:28886343, PubMed:7476890).
  Verwandte Referenzen: PMID:24603153 PMID:28886343 PMID:7476890
• In dopaminergen Neuronen und zerebellären Purkinjezellen induziert die GRM1-Signalübertragung über den GNAQ-PLC-PKC-Weg die Kationenkanalaktivierung von GRID1 bzw. GRID2 (PubMed:24357660, PubMed:27276689).
  Verwandte Referenzen: PMID:24357660 PMID:27276689
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und insbesondere an postsynaptischen Stellen und dendritischen Fortsätzen angereichert – was mit seiner Rolle bei der synaptischen Übertragung übereinstimmt.
• GRM1 unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen entstehen, die unterschiedliche Signaleigenschaften aufweisen können. Mutationen in diesem Gen sind mit neuroentwicklungs- und neurodegenerativen Erkrankungen verbunden, darunter die spinozerebellären Ataxien Typ SCA44 und SCAR13.
• Der Rezeptor wird überwiegend im Gehirngewebe exprimiert, wo er die neuronale Erregbarkeit und synaptische Stärke moduliert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung – diese sind essenziell für die Rezeptorfaltung, den Membrantransport und die Signalmodulation.
• Als Klasse-C-GPCR verfügt GRM1 über eine große extrazelluläre N-terminale Domäne mit dem ligandenbindenden Venus-Fliegenfalle-Modul, das mit dem 7-Transmembran-Kern verbunden ist, sowie einen intrazellulären C-terminalen Schwanz, der an Proteininteraktionen und Signalregulation beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (Aminosäuren 920–1140) von humanem GRM1 (Isoform NP_001264993.1). Diese Region ist distal zu den Transmembrandomänen, sodass der Antikörper für die Detektion von gesamten GRM1-Proteinspiegeln unter denaturierenden und nativen Bedingungen geeignet ist.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande um 132 kDa zu erwarten; verwenden Sie Ganzzelllysate aus Gehirngewebe oder neuronalen Zelllinien (z. B. SH-SY5Y, primäre Neuronen) und überprüfen Sie die Spezifität mit GRM1-überexprimierenden oder Knockout-Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) ist ein Färbemuster an Plasmamembran und Dendriten zu erwarten; die Kolokalisierung mit synaptischen Markern (z. B. PSD-95) kann helfen, die postsynaptische Lokalisation zu bestätigen.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten Sie aufgrund der Sequenzkonservierung in der C-terminalen Region das Design der Antikörperpaare berücksichtigen und bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit anderen mGluR-Familienmitgliedern (z. B. GRM5) testen.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Proben-system, da posttranslationelle Modifikationen und die Bildung von Proteinkomplexen die Detektion beeinflussen können.

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