Anti-GRK6 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P43250

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GRK6-Funktion und Lokalisierung

• G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 6 (GRK6) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die spezifisch aktivierte Formen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) phosphoryliert und so die Rezeptordesensibilisierung durch β-Arrestin-Rekrutierung einleitet (PubMed:19423652, PubMed:20048153). Verwandte Referenzen: PMID:19423652, PMID:20048153

• GRK6 spielt eine kritische Rolle bei der Desensibilisierung von D2-ähnlichen Dopaminrezeptoren im Striatum und moduliert die Chemokinrezeptor-CXCR4-Signalgebung, die für die CXCL12-induzierte Zellchemotaxis essentiell ist (PubMed:20048153). Verwandte Referenzen: PMID:20048153

• In vitro phosphoryliert GRK6 Rhodopsin (RHO) und phosphoryliert auch den Nicht-GPCR-Korezeptor LRP6 während der Wnt-Signalgebung, was seine breitere Substratspezifität unterstreicht (PubMed:19801552). Verwandte Referenzen: PMID:19801552

• GRK6 gehört zur GRK-Familie der Kinasen und ist auch als GPRK6 bekannt. Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was zu multiplen Isoformen führt.

• Das Protein ist überwiegend membrangebunden, was mit seiner Rolle bei der Rezeptorphosphorylierung an der Plasmamembran konsistent ist.

• GRK6 unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Palmitoylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Lokalisierung regulieren können.

• GRK6 ist in Geweben weit verbreitet exprimiert und trägt zur ubiquitären GPCR-Regulation bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 268–465 von humanem GRK6 und umfasst die Kinasedomäne; diese Region kann die Erkennung sowohl der Voll-Länge als auch potenzieller Spleißvarianten sicherstellen.
• Für Western Blot wird eine Bande um 66 kDa erwartet; die tatsächliche Migration kann jedoch je nach Probenvorbereitung und Gelbedingungen variieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Human, Maus und Ratte; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Standard-Blocking- und Antikörperverdünnungsprotokolle sollten für jede Anwendung optimiert werden.

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