Anti-GRK2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P25098

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GRK2

• GRK2 (G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 2), auch bekannt als Beta-adrenerge Rezeptorkinase 1 (Beta-ARK-1), ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die aktivierte Formen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) spezifisch phosphoryliert.
  Zugehörige Referenzen: PMID:14976224, PMID:16179383, PMID:19306925
• Die Rezeptorphosphorylierung durch GRK2 initiiert die Beta-Arrestin-vermittelte Rezeptorinternalisierung und -desensibilisierung und schwächt dadurch die GPCR-Signalgebung ab.
  Zugehörige Referenzen: PMID:14976224, PMID:16179383, PMID:19306925
• GRK2 phosphoryliert eine Vielzahl von GPCRs, darunter der Beta-2-adrenerge Rezeptor (ADRB2), die Anaphylatoxinrezeptoren C3a und C5a (C3AR1 und C5AR1), Lysophosphatidsäurerezeptoren (LPAR1 und LPAR2), Smoothened (SMO) und GPR161, und moduliert deren Signalgebung und Transport.
  Zugehörige Referenzen: PMID:19715378, PMID:21799898, PMID:23077507, PMID:39138140, PMID:40384633, PMID:19306925, PMID:30284927
• GRK2 lokalisiert sich im Zytoplasma, an der Zellmembran und der Zilienmembran und kommt auch in postsynaptischen und präsynaptischen Kompartimenten vor.
• Als Phosphoprotein und ATP-bindende Kinase gehört GRK2 zur Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen und dient als zentraler Regulator der zellulären Signaldynamik.
• GRK2 wird in peripheren Blutleukozyten exprimiert, was seine Rolle bei Immun- und Entzündungsreaktionen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 440–689 des menschlichen GRK2 und zielt auf die C-terminale Region ab; beachten Sie, dass dieser Antikörper sowohl vollständiges GRK2 als auch potenzielle C-terminale Trunkierungsvarianten erkennen kann.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande bei etwa 80 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Ihrem Probenystem und verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen; testen Sie eine Reihe von Antikörperverdünnungen auf Kontrollgewebe.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie Kreuztitrationsexperimente durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.

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