Anti-GRK1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15835

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GRK1-Funktion und -Lokalisierung

• GRK1 (G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 1), auch bekannt als Rhodopsinkinase (RK/RHOK), ist eine retina-spezifische Serin/Threonin-Kinase, die lichtaktiviertes Rhodopsin phosphoryliert, was zu einer schnellen Desensibilisierung der Phototransduktionskaskade führt (PubMed:15946941). Dieser Prozess ist für das skotopische Sehen und die Anpassung an wechselnde Beleuchtung essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:15946941
• Es ist ein Mitglied der GRK-Kinasenfamilie und fungiert als Schlüsselregulator der G-Protein-gekoppelten Rezeptorsignalübertragung in der visuellen Transduktion.
• GRK1 lokalisiert zu den Scheibenmembranen der Photorezeptor-Außensegmente, speziell innerhalb des Ziliums von Stäbchen- und Zapfenzellen, wo es mit Rhodopsin interagiert.
• Posttranslationale Modifikationen wie C-terminale Prenylierung (Farnesylierung) und Methylierung sind kritisch für seine Membranzielsteuerung und Kinaseaktivität.
• Mutationen im GRK1-Gen sind mit Oguchi-Krankheit und kongenitaler stationärer Nachtblindheit verbunden, was seine Bedeutung für die Netzhautgesundheit und Sehfunktion unterstreicht.
• Die Expression von GRK1 ist stark auf Netzhautgewebe beschränkt, mit starker Präsenz in sowohl Stäbchen- als auch Zapfen-Photorezeptoren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 1-160 von humanem GRK1 entspricht, von dem erwartet wird, dass es sowohl humanes als auch rodentisches GRK1 basierend auf Sequenzerhaltung erkennt.
• Für die Western-Blot-Analyse wird ein prominentes Band nahe 64 kDa in Netzhautlysaten erwartet; wir empfehlen die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen wie humaner, muriner oder ratten Netzhaut.
• Bei IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert werden; die Färbung wird wahrscheinlich in den Photorezeptor-Außensegmenten lokalisiert sein, und wir schlagen vor, Netzhautschnitte als positives Kontrollgewebe einzuschließen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit verwandten GRK-Familienmitgliedern sollte empirisch bewertet werden.

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