Anti-GRIP1 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y3R0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GRIP1

• GRIP1 (Glutamatrezeptor-interagierendes Protein 1) fungiert als lokalisiertes Gerüst für die Assemblierung von Multiprotein-Signalkomplexen an spezifischen subzellulären Orten von Neuronen. Es vermittelt den Trafficking von Bindungspartnern, einschließlich der AMPA-Rezeptor-Untereinheit GRIA2, und steuert die endosomale Sortierung in Richtung Recycling und Membranzielgerichtung. Verwandte Referenzen: PMID:10197531
• Das menschliche GRIP1-Gen codiert für ein 122 kDa-Protein mit mehreren Spleißisoformen, wie durch das UniProt-Schlüsselwort 'Alternatives Spleißen' angegeben.
• GRIP1 enthält PDZ-Domänen, die mit Glutamatrezeptoren und intrazellulären Signalmolekülen interagieren und als kritischer Adaptor an der postsynaptischen Dichte dienen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die postsynaptische Zellmembran, die postsynaptische Dichte, zytoplasmatische Vesikel, Dendriten, die endoplasmatische Retikulummembran und das Perikaryon, was seine dynamische Trafficking-Rolle widerspiegelt.
• Phosphorylierung ist eine wichtige posttranslationale Modifikation von GRIP1, die möglicherweise sein Interaktionsnetzwerk und die synaptische Plastizität reguliert.
• Durch die Erleichterung des AMPA-Rezeptor-Recyclings beeinflusst GRIP1 die erregende synaptische Übertragung direkt und kann an neurologischen Prozessen beteiligt sein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (Aa 1-250) von menschlichem GRIP1 ab, was die Kreuzreaktivität mit verwandten PDZ-Domänenproteinen reduzieren kann; führen Sie eine Sequenzalignment durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• Verwenden Sie für den Western Blot neuronale Zelllinien oder Gewebslysate aus Gehirn von Mensch oder Maus und validieren Sie die beobachtete(n) Bande(n) bei ~122 kDa mit geeigneten Kontrollen.
• Optimieren Sie bei ELISA-Anwendungen die Beschichtungsbedingungen und das Nachweissystem, da polyklonale Antikörper je nach Assayformat variable Leistung aufweisen können.
• Erwägen Sie die Verwendung von Peptid-Blocking oder genetischen Knockout-Kontrollen, um die Identität der Bande zu bestätigen, insbesondere wenn mehrere Banden beobachtet werden.

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