Anti-GRIN2B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13224

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GRIN2B

• GRIN2B kodiert für die Glutamatrezeptor-Ionotrope NMDA 2B-Untereinheit, auch bekannt als NMDAR2B, NR2B oder hNR3. Es ist eine Schlüsselkomponente von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren, die heterotetramere, ligandengesteuerte Kationenkanäle mit hoher Kalziumpermeabilität und spannungsabhängiger Magnesiumblockade sind. Verwandte Referenzen: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626

• Die Kanalaktivierung erfordert die gleichzeitige Bindung von L-Glutamat an GluN2-Untereinheiten und Glycin oder D-Serin an GluN1-Untereinheiten sowie eine Membrandepolarisation, um die Mg²⁺-Hemmung aufzuheben. Dies öffnet die Pore für den Einstrom von Natrium und Kalzium sowie den Ausstrom von Kalium. Verwandte Referenzen: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626

• GRIN2B spielt eine wesentliche Rolle bei der synaptischen Plastizität, einschließlich der Langzeitdepression (LTD) im Hippocampus, die für Lernen und Gedächtnisbildung entscheidend ist.

• Die Phosphorylierung an Ser-1303 durch DAPK1 an extrasynaptischen Stellen erhöht die Aktivität des NMDA-Rezeptors und den Kalziumeinstrom, was den exzitotoxischen neuronalen Tod bei Schlaganfall vermittelt.

• NMDA-Rezeptoren, die GluN2B enthalten, weisen im Vergleich zu anderen GluN2-Subtypen unterschiedliche kinetische Eigenschaften, pH-Empfindlichkeit, Ca²⁺-Permeabilität und Reaktionen auf allosterische Modulatoren auf, was die synaptische Dynamik beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851

• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert GRIN2B an der postsynaptischen Zellmembran und in Dendriten, kommt aber auch in späten Endosomen, Lysosomen vor und ist mit dem Zytoskelett assoziiert.

• Die Gewebeexpression erfolgt hauptsächlich in der fronto-parieto-temporalen Kortex und in hippokampalen Pyramidenzellen, mit geringeren Gehalten in den Basalganglien, was es mit kognitiven Funktionen verbindet.

• Mutationen in GRIN2B sind mit neuroentwicklungsbedingten Störungen einschließlich Epilepsie und intellektueller Behinderung verbunden, was durch seine Aufnahme in Datenbanken für Krankheitsvarianten hervorgehoben wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aa 1185–1484) von menschlichem GRIN2B; der Antikörper kann volllängige und möglicherweise verkürzte Isoformen nachweisen. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Proben-system.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 166 kDa; verwenden Sie Polyacrylamidgele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8%) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei IF/ICC sollten Sie eine Permeabilisierung in Betracht ziehen, um das intrazelluläre Epitop zugänglich zu machen. Erwartete Färbemuster umfassen eine Markierung der postsynaptischen Membran und Dendriten; bestätigen Sie dies mit subzellulären Markern.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagens verwendet werden; bei der Entwicklung von Sandwich-Immunoassays kombinieren Sie ihn mit einem monoklonalen Antikörper, der ein anderes Epitop erkennt, für eine höhere Spezifität.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte weist auf konservierte Epitopsequenzen hin; überprüfen Sie die Leistung bei Verwendung dieser Spezies, da die Reaktivität je nach Gewebekontext variieren kann.
• Dieser Antikörper wurde nicht für funktionelle Studien oder quantitative Anwendungen validiert; für jeden Assay werden geeignete Kontrollen und Titrationen empfohlen.

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