Anti-GRID2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43424

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GRID2-Funktion und -Lokalisierung

• GRID2 kodiert den Glutamatrezeptor ionotrop Delta-2 (GluD2), ein Mitglied der Familie der ionotropen Glutamatrezeptoren, das strukturell anderen iGluR-Untereinheiten ähnelt, aber in der Ligandenbindung atypisch ist.
• Obwohl es die klassische iGluR-Topologie aufweist, bindet GluD2 nicht Glutamat als primären Liganden (PubMed:34936451). Stattdessen ist es an nicht-kanonischen Signalkomplexen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:34936451
• Kernfunktion: fördert die Synaptogenese und vermittelt D-Serin-abhängige Langzeitdepression (LTD) und Endozytose von AMPA-Rezeptoren an zerebellären Parallelfaser-Purkinje-Zell-Synapsen über den NRX1B–CBLN1–GRID2-Triadkomplex (PubMed:27418511). Verwandte Referenzen: PMID:27418511
• In Anwesenheit von Neurexinen und Cerebellinen bildet GluD2 kationenselektive Ionenkanäle, die durch Glycin und D-Serin gesteuert werden (PubMed:34936451). Verwandte Referenzen: PMID:34936451
• Die Ionenkanalaktivität kann durch den metabotropen Glutamatrezeptor 1 (GRM1) in Purkinje-Zellen ausgelöst werden (PubMed:24357660, PubMed:27276689). Verwandte Referenzen: PMID:24357660 PMID:27276689
• Subzelluläre Lokalisierung: hauptsächlich an postsynaptischen Zellmembranen exzitatorischer Synapsen, insbesondere im Kleinhirn angereichert.
• Zeigt mehrere posttranslationale Modifikationen und strukturelle Motive, einschließlich Disulfidbrücken, Glykosylierung, Phosphorylierung und Metallbindungsstellen, wie in den Swiss-Prot-Schlüsselwörtern (alternatives Spleißen, Kalzium, Zellmembran, Ionenkanal, ligandengesteuerter Ionenkanal, Neurodegeneration, postsynaptische Zellmembran, Synapse, Transmembran) widergespiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immunogen-Design: Das synthetische Peptid erstreckt sich über die Aminosäuren 900–1007 im intrazellulären C-terminalen Bereich; der Antikörper kann die Volllänge und potenzielle C-terminale Fragmente erkennen.
• Western Blotting: Ein Band bei ca. 113 kDa wird erwartet; verwenden Sie Kleinhirn- oder Hirnlysate als positive Kontrolle. Validieren Sie wenn möglich mit siRNA-Knockdown- oder CRISPR-Knockout-Proben.
• IF/ICC: Eine Permeabilisierung wird empfohlen, um an das cytoplasmatische Epitop zu gelangen. Die Färbung sollte an synaptischen Punkten in Neuronenkulturen lokalisiert sein.
• ELISA: Geeignet für die quantitative Detektion; erwägen Sie eine Vorinkubation mit dem Immunisierungspeptid, um die Signalspezifität zu verifizieren.
• Kreuzreaktivität: Eine Reaktion mit Mensch, Maus und Ratte wird basierend auf der Sequenzhomologie vorhergesagt; führen Sie eine eigene Verifizierung in Ihrem experimentellen System durch.

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