Anti-GRHPR-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA- Q9UBQ7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GRHPR-Funktion und -Lokalisierung

• GRHPR (Glyoxylat-Reduktase/Hydroxypyruvat-Reduktase) ist ein ubiquitäres Enzym, das vorwiegend in der Leber exprimiert wird und die Reduktion von Hydroxypyruvat zu D-Glycerat sowie von Glyoxylat zu Glykolat sowie die Oxidation von D-Glycerat zu Hydroxypyruvat katalysiert.
• Das Enzym gehört zur D-Isomer-spezifischen 2-Hydroxysäure-Dehydrogenase-Familie, nutzt NADP als Kofaktor und spielt eine Rolle im Glyoxylatstoffwechsel und in der Regulation der Serin-Biosynthese-Pathways.
• Funktionelle Studien deuten darauf hin, dass die GRHPR-Aktivität für die Entgiftung von Glyoxylat und die Verhinderung von Oxalat-Ansammlung entscheidend ist, wobei genetische Mutationen mit primärer Hyperoxalurie Typ II (PH2) in Verbindung gebracht werden.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen: Alternatives Spleißen, NADP, Oxidoreduktase, Phosphoprotein und 3D-Struktur, was auf eine potenzielle strukturelle und regulatorische Komplexität hindeutet.
• Die Gewebeexpressionsprofilierung zeigt die höchsten Werte in der Leber, was im Einklang mit seiner zentralen metabolischen Funktion bei der hepatischen Glyoxylat-Verarbeitung steht.
• Als Phosphoprotein kann GRHPR posttranslationalen Modifikationen unterliegen, die seine enzymatische Aktivität als Reaktion auf zelluläre Signale modulieren könnten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird eine Bande um 36 kDa erwartet; verwenden Sie Lebergewebe-Lysate oder GRHPR-überexprimierende Zelllinien als positive Kontrollen, angesichts der hohen Expression in der Leber.
• Bei Immunfluoreszenzexperimenten sollten Sie eine Co-Färbung mit Organellmarkern in Betracht ziehen, um die subzelluläre Lokalisierung zu untersuchen, da der zelluläre Kompartiment von GRHPR noch nicht vollständig charakterisiert ist.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur die Empfindlichkeit erhöhen, es wird jedoch empfohlen, eine Titrierung und Kreuzreaktivitätstests gegen verwandte Dehydrogenasen durchzuführen.
• Eine Vorvalidierung in Maus- und Rattenproben wird empfohlen, um die erwartete Kreuzreaktivität vor großangelegten Experimenten zu bestätigen.

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