Anti-GRB7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q14451

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GRB7-Funktion und -Lokalisierung

• Adapterprotein, auch bekannt als B47, Epidermal Growth Factor Receptor GRB-7 und GRB7-Adapterprotein; codiert durch das GRB7-Gen.
• Fungiert als signalübertragender Adapter, der mit den zytoplasmatischen Domänen mehrerer Rezeptor-Tyrosinkinasen interagiert und dadurch Downstream-Signalwege wie STAT3, AKT1, MAPK1/3 und HRAS aktiviert.
• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung zellulärer Antworten auf den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) und beeinflusst sowohl die Zellproliferation als auch die Migration.
• Beteiligt an der Zusammenstellung und Aufrechterhaltung von RNA-Stress-Granula; bindet an die 5′-UTR der Ziel-mRNAs und unterdrückt ihre Translation in einem phosphorylierungsabhängigen Mechanismus.
• Phosphorylierung stört die RNA-Bindung und erleichtert den Abbau von Stress-Granula während der Erholungsphase nach zellulärem Stress (Durch Ähnlichkeit).
• Lokalisiert im Zytoplasma, an der Zellmembran, in Fokaladhäsionen, zytoplasmatischen Granula und Zellfortsätzen, was seine dynamische Rolle bei der Signalübertragung und RNA-Regulation widerspiegelt.
• Enthält eine SH2-Domäne und eine lipidbindende Region; klassifiziert als Phosphoprotein mit RNA-bindender Repressoraktivität und dokumentiertem alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–140), von dem erwartet wird, dass er Antikörper generiert, die sowohl unmodifizierte als auch potenziell modifizierte Formen von GRB7 erkennen; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können mehrere Isoformen oder posttranslational modifizierte Varianten nachgewiesen werden; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation der Bandenmuster im Western Blot (WB).
• Geeignet für WB- und ELISA-Anwendungen; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen empirisch unter Verwendung relevanter menschlicher Zelllysate oder rekombinanter Proteine.
• Für den WB-Nachweis von endogenem GRB7 beachten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~60 kDa; die Zugabe von Protease- und Phosphataseinhibitoren zu den Lysepuffern kann den Nachweis phosphorylierter Formen verbessern.
• Bei der Untersuchung der Rolle von GRB7 in der Dynamik von Stress-Granula führen Sie entsprechende Stressinduktions- und Erholungszeitverlaufsexperimente durch, um phosphorylierungsabhängige Lokalisierungsänderungen zu erfassen.

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