Anti-GPX4 Kaninchen monoklonaler Antikörper [KD validiert] für WB, IHC, IF, ELISA - P36969

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GPX4

• GPX4 ist eine Phospholipid-Hydroperoxid-Glutathion-Peroxidase, die Phospholipid-, Cholesterin- und Thymin-Hydroperoxide direkt reduziert – auch wenn diese in Membranen und Lipoproteine eingebaut sind. Zugehörige Referenzen: PMID:40281343
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Verhütung von Ferroptose und schützt Zellen vor oxidativem Schaden, indem es lipidische reaktive Sauerstoffspezies eliminiert. Zugehörige Referenzen: PMID:24439385 PMID:40281343
• Das Selenocystein im aktiven Zentrum ist essenziell für oxidativen Widerstand, neuronales Überleben und die Verhütung von Ferroptose; eine Cystein-Substitution führt zur Letalität (gemäß Ähnlichkeit).
• Lokalisiert sowohl in den Mitochondrien als auch im Zytoplasma, sodass die Antioxidansfunktion in mehreren subzellulären Kompartimenten ermöglicht wird.
• Wird hauptsächlich im Hoden exprimiert und kommt auf Proteinebene in Blutplättchen vor. Zugehörige Referenzen: PMID:11115402
• Beteiligt am Arachidonsäurestoffwechsel in Blutplättchen und reduziert von Fettsäuren abgeleitete Hydroperoxide. Zugehörige Referenzen: PMID:11115402
• Reduziert außerdem kleine lösliche Hydroperoxide wie H2O2, Cumolhydroperoxid und tert-Butylhydroperoxid. Zugehörige Referenzen: PMID:17630701 PMID:36608588
• Erforderlich für die Spermienentwicklung, die Reifung von Photorezeptorzellen und die T-Zell-Expansion während der Immunantwort (gemäß Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 74–197 von humanem GPX4 ab und umfasst die Selenocystein-Region des aktiven Zentrums; dieses Design erkennt wahrscheinlich sowohl die mitochondriale als auch die zytoplasmatische Isoform.
• Beim Western Blott sind Banden um 20 kDa und 22 kDa zu erwarten, bedingt durch alternative Initiierung oder posttranslationale Modifikationen; validieren Sie Größenverschiebungen mit entsprechenden Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist mit mitochondrialen und zytoplasmatischen Färbemustern zu rechnen; eine Kolokalisierung mit Organellenmarkern wird zur Bestätigung empfohlen.
• Die ELISA-Leistung kann variieren; titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie eine passende Blockierung, um Hintergrundsignale zu minimieren – dies gilt insbesondere für Lysate aus Blutplättchen oder Hoden.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-GPX4 ist bestätigt; überprüfen Sie jedoch die Sequenzhomologie in der Epitopregion für Ihre Zielspezies.

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