Anti-GPT2 monoklonaler Maus-Antikörper für WB - Q8TD30

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPT2/ALT2

• GPT2, auch bekannt als Alanin-Aminotransferase 2 (ALT2) oder Glutamat-Pyruvat-Transaminase 2, ist ein Pyridoxalphosphat-abhängiges Enzym, das die reversible Transaminierung zwischen Alanin und 2-Oxoglutarat zu Pyruvat und Glutamat katalysiert.
• Das Protein gehört zur Klasse-I-Familie der Pyridoxalphosphat-abhängigen Aminotransferasen und spielt eine Schlüsselrolle im Aminosäurestoffwechsel und der Gluconeogenese.
• GPT2 wird in Muskel-, Fettgewebe, Niere und Gehirn stark exprimiert, mit geringerer Expression in Leber und Brust, was auf gewebespezifische Rollen im Stickstoffstoffwechsel hinweist.
• Das Enzym lokalisiert sich vorwiegend in der mitochondrialen Matrix, wie seine Beteiligung am Malat-Aspartat-Shuttle und dem mitochondrialen Alaninstoffwechsel nahelegt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Acetylierung; zudem unterliegt das Protein dem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die sich in Aktivität oder Lokalisation unterscheiden können.
• UniProt-Schlüsselwörter und Annotationen unterstreichen seine Transferase-Aktivität, den Krankheitszusammenhang mit geistiger Behinderung (MRT49) und die Verfügbarkeit von 3D-Strukturdaten für funktionelle Studien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 358-456 nahe dem C-Terminus abdeckt, was eine Isoform-Spezifität verleihen kann; Forscher sollten die relevante Isoform in ihrem experimentellen System verifizieren.
• Für Western Blot sollten Gewebelysate aus Muskel, Fettgewebe, Niere oder Gehirn in Betracht gezogen werden, in denen GPT2 stark exprimiert wird; validieren Sie diese mit geeigneten Kontrollen.
• Optimieren Sie bei der Einrichtung eines ELISA die Antikörperkonzentrationen unter Verwendung von rekombinantem GPT2-Protein oder Zelllysaten und fügen Sie Blockierungsschritte hinzu, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Aufgrund des alternativen Spleißens können die beobachteten Bandengrößen leicht von den vorhergesagten 58 kDa abweichen; bestätigen Sie dies mit Positivkontrollen oder Knockdown-Proben.

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