Monoklonaler Anti-GPRC5B-Antikörper für WB, ELISA - Q9NZH0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPRC5B

• GPRC5B (G-Protein-gekoppelter Rezeptor Familie C Gruppe 5 Mitglied B), auch bekannt als Retinsäure-induziertes Gen 2 Protein (RAIG-2) oder A-69G12.1, ist ein Mitglied der G-Protein-gekoppelten Rezeptor Familie C Gruppe 5.
• Es fungiert als Rezeptor, der an der Regulation des Zellvolumens beteiligt ist.
• Das Protein ist in der Zellmembran und den Membranen zytoplasmatischer Vesikel lokalisiert.
• Gewebeexpression: Hoch in Niere, Bauchspeicheldrüse, Hoden; mittel in Gehirn, Herz, Prostata, Dünndarm, Milz; niedrig in Leber, Plazenta, Skelettmuskel, Dickdarm, Ovar, Thymus; nicht nachweisbar in Lunge und peripheren Leukozyten. Im Zentralnervensystem wird die höchste Expression im Corpus callosum, Nucleus caudatus, Putamen, Substantia nigra, Thalamus, Hippocampus, Rückenmark und Hinterwurzelganglien beobachtet (PubMed:10945465). Es wird in Glia limitans, Ependymzellen, Astrozyten und perivaskulären Regionen exprimiert, nicht jedoch in Neuronen (PubMed:37143309). Verwandte Referenzen: PMID:10945465 PMID:37143309
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen, enthält ein Signalpeptid und sieben Transmembranhelices und wird glykosyliert und phosphoryliert.
• Es ist mit Krankheitsvarianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 304-403 von menschlichem GPRC5B entspricht. Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie die Verwendung dieses Peptids als Positivkontrolle oder Beschichtungsantigen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 45 kDa. Validieren Sie Bandengrößen in relevanten Zell- oder Gewebslysaten; Expressionsdaten legen Niere, Bauchspeicheldrüse, Hoden und Gehirn als Quellen für positive Proben nahe.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine potenzielle multi-Spezies-Detektion hin, überprüfen Sie jedoch die Leistung in der von Ihnen untersuchten Spezies.
• Optimieren Sie Verdünnung und Nachweisbedingungen empirisch in Ihrem spezifischen Assaysystem.

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