Polyklonaler Anti-GPR55-Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q9Y2T6

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GPR55

• GPR55 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der Lipidliganden wie 2-Arachidonoyl-Lysophosphatidylinositol und Lysophosphatidylglucosid mit hoher Affinität bindet und intrazelluläre Signalkaskaden auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:36142844, PMID:36523570, PMID:37544935
• Nach der Aktivierung koppelt GPR55 an GNA13 und RHOA, was zur ERK-Phosphorylierung, zur Freisetzung von Ca2+ aus intrazellulären Speichern sowie zu zytoskelettalen Umstrukturierungen wie der Bildung von Stressfasern und einer Abrundung der Zellen führt. Verwandte Referenzen: PMID:36142844
• In Makrophagen vermittelt GPR55 die durch Lysophosphatidylglucosid induzierte Hemmung der ABCA1-Translokation und des Cholesterinausstroms, wodurch die Lipidakkumulation und die Bildung von Schaumzellen gefördert werden – ein für die Atherosklerose relevanter Prozess. Verwandte Referenzen: PMID:37544935
• Der Rezeptor ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert.
• Die Gewebeexpression umfasst den Nucleus caudatus, das Putamen, Osteoklasten und Osteoblasten sowie hohe Expressionsniveaus in Makrophagen und B-Zellen, jedoch nicht im Hippocampus, Thalamus, Kleinhirn, frontalen Kortex oder in der Leber. Verwandte Referenzen: PMID:36523570, PMID:37544935
• Das Protein ist glykosyliert und weist ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 37 kDa auf.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 210–319 des humanen GPR55 und umfasst intrazelluläre sowie extrazelluläre Regionen; daher kann der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen. Für IF-P sollten geeignete Protokolle zur Antigenretrieval oder Permeabilisierung in Betracht gezogen werden.
• Für den Western Blot (WB) sollte der Antikörper in Ihrem spezifischen Probentyp validiert werden, da die GPR55-Expression variieren kann. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 37 kDa, doch posttranslationale Modifikationen können zu Banden mit abweichenden Größen führen.
• Stellen Sie bei ELISA und IF-P geeignete Kontrollen sicher, einschließlich einer Validierung durch Knockout oder Knockdown, um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere angesichts der möglichen Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

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