Anti-GPR37-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB und ELISA – O15354

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Prosaposin-Rezeptors GPR37

• GPR37 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der als Rezeptor für Prosaposin, Osteocalcin und Neuroprotectin D1 (NPD1) fungiert. Die Ligandenbindung induziert die Rezeptorendozytose und die ERK-Phosphorylierung und vermittelt physiologische Prozesse wie die Auflösung entzündlicher Schmerzen und die Differenzierung von Oligodendrozyten. Verwandte Literatur: PMID:11439185 PMID:23690594
• Über den ERK1/2-Signalweg reguliert GPR37 während der Entwicklung die Differenzierung von Oligodendrozyten und die Myelinisierung des zentralen Nervensystems negativ. Es wird angenommen, dass GPR37 die Stabilität des Myelins und seine Resistenz gegenüber Demyelinisierung beeinflusst.
• Die Aktivierung durch NPD1 fördert die Phagozytose durch Makrophagen und verschiebt die Zytokinfreisetzung in Richtung eines entzündungshemmenden Profils. Dies trägt zur Auflösung entzündlicher Schmerzen und zum Schutz vor Sepsis bei.
• GPR37 kann als Reifungsfaktor für LRP6 fungieren, es vor dem Abbau durch die mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierte Proteindegradation (ERAD) schützen und dadurch die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung verstärken. Verwandte Literatur: PMID:28341812
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert der Rezeptor an der Zellmembran, der Membran des endoplasmatischen Retikulums, in Dendriten und an Synapsen, was mit seinen Funktionen bei der Signalübertragung an der Zelloberfläche und beim intrazellulären Transport übereinstimmt.
• GPR37 wird vorwiegend im Gehirn und Rückenmark exprimiert, mit geringeren Expressionsniveaus in Hoden, Plazenta und Leber. Eine Überexpression führt zur Proteinaggregation und steht mit dem Tod dopaminerger Neuronen bei juvenilem Parkinson-Syndrom in Verbindung.
• Das Protein ist ein mehrfach membrangängiges Glykoprotein mit Disulfidbindungen und unterliegt einer Ubiquitinierung. Zu den Schlüsselbegriffen gehören G-Protein-gekoppelter Rezeptor, Transmembranhelix, Glykoprotein und Synapse.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre N-terminale Region (Aminosäuren 40–180), die in nativen Rezeptorkonformationen wahrscheinlich zugänglich ist. Dieser Antikörper eignet sich sowohl für den denaturierenden Western Blot als auch für native ELISA-Anwendungen.
• Im Western Blot sollte eine Bande bei 67 kDa nachgewiesen werden. Verwenden Sie ein 10%iges SDS-PAGE-Gel und Lysate aus GPR37-exprimierenden Geweben, beispielsweise Gehirngewebe, oder aus überexprimierenden Zellen. Aufgrund einer möglichen Aggregation sollte die Validierung mit geeigneten Kontrollen erfolgen.
• Im ELISA kann das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle für die Optimierung von Beschichtung und Nachweis dienen.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit humanem und Ratten-GPR37. Für andere Spezies sollte vor der Verwendung die Sequenzhomologie der Immunogenregion geprüft werden.
• GPR37 neigt bei Überexpression zur Aggregation. Erwägen Sie milde Solubilisierungsbedingungen, um aggregationsbedingte Artefakte bei der Probenvorbereitung zu minimieren.

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