Anti-GPR32-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O75388

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GPR32-Funktion und -Lokalisierung

• GPR32 ist ein wahrscheinlicher G-Protein-gekoppelter Rezeptor, auch bekannt als DRV1 und RVDR1.
• Er bindet mit hoher Affinität an Resolvin D1 (RvD1) und löst schnelle und transiente intrazelluläre Signalwege aus, die die phagozytische und Clearance-Funktion von Makrophagen verbessern. Verwandte Referenzen: PMID:20080636
• In Makrophagen reduziert die GPR32-Aktivierung die Migration zu Chemotaktika, während die Phagozytose mikrobieller Partikel erhöht wird. Verwandte Referenzen: PMID:26969756
• Er konterreguliert die durch Histamin-H1-Rezeptor induzierte Sekretion von Becherzellen, indem er einen Ca(2+)-Anstieg und die ER-kinase1/2-Aktivierung über PKC und GRK2 verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:23462912
• Der Rezeptor befindet sich an der Zellmembran, was mit seiner Transmembranhelix-Struktur und seiner Rolle als Transduktor konsistent ist.
• Die Gewebeexpression erfolgt vorwiegend in ruhenden primären humanen Makrophagen, was auf eine Rolle bei Immun- und Entzündungsreaktionen hinweist.
• Zusätzliche strukturelle Merkmale umfassen eine Disulfidbrücke, Glykoproteinmodifikationen und Merkmale der Proteomik-Identifizierung, wie in den UniProtKB-Schlüsselwörtern vermerkt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) von humanem GPR32 entspricht. Erwägen Sie die Überprüfung der chargenspezifischen Spezifität durch Peptid-Wettbewerbsassays.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 40 kDa zu erwarten. Aufgrund möglicher Glykosylierung oder anderer posttranslationaler Modifikationen können geringfügige Größenverschiebungen auftreten; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und des Nachweissystems erfordern; erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in einem Sandwich-ELISA-Format, wenn ein passendes Paar erforderlich ist.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf die Nützlichkeit in Nagetiermodellen hin, aber validieren Sie die endogenen Expressionsniveilen im vorgesehenen experimentellen Kontext.

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