Anti-GPR17 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13304

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPR17

• GPR17 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der als Rezeptor mit doppelter Spezifität für Uracilnukleotide und Cysteinylleukotriene (CysLTs) fungiert und hauptsächlich über G(i)-Proteine signalisiert, um Adenylylcyclase zu hemmen.
• Kodiert durch das GPR17-Gen (Gen-ID: 2840), ist es auch bekannt als Uracilnukleotid/Cysteinylleukotrien-Rezeptor, P2Y-ähnlicher Rezeptor oder Rezeptor R12.
• GPR17 lokalisiert sich an der Zellmembran, wie für GPCRs typisch, wo es mit extrazellulären Liganden interagieren und intrazelluläre Signale übertragen kann.
• Es wird stark im Gehirn exprimiert, mit zusätzlicher Expression in Niere, Herz und Endothelzellen der Nabelvene, was auf Rollen in der neuronalen und vaskulären Physiologie hindeutet.
• Kann bei Erkrankungen wie Ischämie Hirnschäden über die Signalwirkung von Nukleotiden und CysLTs vermitteln, wodurch es zu einem potenziellen Ziel für neuroprotektive Therapien wird.
• Der Rezeptor weist posttranslationale Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung auf, charakteristisch für membrangebundene GPCRs.
• Die UniProtKB-Annotation weist auf alternatives Spleißen hin, sein vorausgesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 40.989 Dalton (41 kDa sichtbar bei SDS-PAGE).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-94 von menschlichem GPR17 (extrazelluläre N-terminale Region) abdeckt, was für den Nachweis des Ziels im Western Blot und ELISA in Proben von Mensch, Maus und Ratte geeignet sein kann.
• Aufgrund des Immunogen-Designs, das auf die N-terminale Region abzielt, kann dieser Antikörper die volllängige und potenziell glykosylierte Form von GPR17 erkennen. Benutzer werden ermutigt, die Validierung in ihrem spezifischen Probensystem mit geeigneten Kontrollen durchzuführen.
• Erwarten Sie im Western Blot eine Bande um 41 kDa; zusätzliche Banden können aufgrund von Glykosylierung oder Dimerisierung auftreten. Für die ELISA kann die Beschichtung mit rekombinantem Protein oder Peptid helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin, aber für nicht-menschliche Proben wird die Überprüfung durch Sequenzalignment empfohlen.

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