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Polyclonal Antibodies
Anti-GPNMB Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB und ELISA - Q14956
Artikelnummer : CM0018545
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 64kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | GPNMB Rabbit pAb |
| Bemerkungen/Alias | NMB; HGFIN; PLCA3; GPNMB |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 10457 |
| Gen-ID | 10457 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 23-486 des humanen GPNMB (NP_001005340.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q14956 |
| Proteingewicht | 64 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPNMB
- GPNMB (Transmembranglykoprotein NMB), auch bekannt als hämatopoetischer wachstumsfaktorinduzierbarer Neurokinin-1-Typ (HGFIN), ist ein Transmembranprotein des Typs I, das beim Menschen durch das GPNMB-Gen kodiert wird.
- Es wird vorausgesagt, dass es als melanogenes Enzym funktioniert und potenziell an der Melaninbiosynthese beteiligt ist, obwohl seine katalytische Aktivität noch nicht vollständig charakterisiert ist.
- Das Protein lokalisiert hauptsächlich zur Zellmembran und intrazellulären Membranen von Melanosomen und frühen Endosomen.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, wie durch proteomische Identifizierung nachgewiesen wurde.
- GPNMB ist weit verbreitet exprimiert, mit geringen Spiegeln im Gehirn. Es wird in peripheren Blutmononukleären Zellen, Gewebemakrophagen (z. B. Kupffer-Zellen, Alveolarmakrophagen), Podocyten und dem Ziliarkörper des Auges nachgewiesen. Zugehörige Referenzen: PMID:12609765 PMID:16609006 PMID:16489096
- In der Haut ist GPNMB in Melanozyten in höheren Mengen exprimiert als in Keratinozyten und Langerhans-Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:29336782
- Überexpression von GPNMB wurde bei mehreren Krebserkrankungen beschrieben, darunter Melanom und Glioblastom multiforme, was auf eine Rolle bei der Tumorprogression hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:16489096 PMID:16609006 PMID:7814155
- Genetische Varianten und alternatives Spleißen wurden mit Amyloidose in Verbindung gebracht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (AS 23–486) des humanen GPNMB ab; daher wird erwartet, dass der Antikörper das Volllängenprotein unter denaturierenden Bedingungen erkennt.
- Für den Western Blot sollte eine Bande bei etwa 64 kDa beobachtet werden. Lysate von GPNMB-exprimierenden Zelllinien (z. B. Melanom) werden als Positivkontrollen empfohlen.
- Endogene GPNMB-Spiegel in Makrophagen oder anderen Geweben können niedrig sein; erwägen Sie Anreicherungsstrategien oder verlängerte Expositionszeiten.
- Für ELISA kann die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper die Empfindlichkeit für Sandwich-Formate verbessern; validieren Sie mit rekombinanten Proteinstandards.
- Fügen Sie immer geeignete Negativkontrollen (z. B. Knockout-Lysate oder Gewebe mit geringer Expression) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
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Produktdatenblatt
Anti-GPNMB Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB und ELISA - Q14956
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