Anti-GPM6A Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P51674

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von GPM6A

• GPM6A codiert das neuronale Membranglykoprotein M6-a, ein Multipass-Transmembranprotein aus der Familie der Proteolipidproteine.
• Das Protein ist entscheidend an der neuronalen Differenzierung beteiligt und fördert die Migration und Differenzierung von neuronalen Stammzellen.
• GPM6A reguliert die neuronale Plastizität durch die Vermittlung von Neuriten- und Filopodienauswachstum, Filopodienmotilität und Synapsenbildung über MAPK- und Src-Signalkaskaden.
• Es ist an der Zellmembran lokalisiert und angereichert in spezialisierten neuronalen Projektionen, darunter Axone, Wachstumskegel, dendritische Stacheln und Filopodien.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Palmitoylierung, Phosphorylierung und N-verknüpfte Glykosylierung; mehrere Disulfidbindungen stabilisieren seine extrazellulären Domänen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, und das Protein kann an der NGF-abhängigen Calciuminflux und dem intrazellulären Transport von GPCRs beteiligt sein.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei ca. 31 kDa zu erwarten. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie mit Lysaten neuronaler Zellen. Fügen Sie positive und negative Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigengewinnung für Ihren Gewebetyp. GPM6A ist im Gehirn stark exprimiert; erwägen Sie die Verwendung von Kortex- oder Hippokampus-Schnitten als Positivkontrollen.
• Im ELISA kann das Immunogenpeptid als Positivkontrolle dienen. Titrieren Sie den Antikörper und erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper für die Entwicklung von Sandwich-ELISAs.
• Als polyklonales Reagenz überprüfen Sie die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Assays.

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