Anti-GPIX/CD42a/GP9 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P14770

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GPIX/CD42a/GP9 Funktion und Lokalisierung

• GPIX, auch als CD42a bezeichnet, ist ein thrombozytenspezifisches transmembranes Glykoprotein und eine essentielle Untereinheit des GPIb-V-IX-Rezeptorkomplexes, zusammen mit GPIbα, GPIbβ und GPV.
• Der GPIb-V-IX-Komplex fungiert als hochaffiner Rezeptor für den von-Willebrand-Faktor (vWF) und ermöglicht das Anheften und die Adhäsion von Thrombozyten an subendotheliales Kollagen an Stellen von Gefäßverletzungen unter arteriellen Scherbedingungen.
• Diese vWF-abhängige Adhäsion ist ein kritischer Initiierungsschritt in der primären Hämostase, der übermäßige Blutungen verhindert.
• GPIX wird für die korrekte Membranintegration und Oberflächenexpression des GPIb-IX-Komplexes benötigt und gewährleistet so die richtige Orientierung und funktionelle Signalübertragung.
• Loss-of-Function-Mutationen im GP9-Gen verursassen das Bernard-Soulier-Syndrom, eine autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie mit beeinträchtigter Thrombozytenadhäsion und Blutungsneigung.
• Das Protein gehört zur Superfamilie der Leucin-reichen Repeats (LRR) und weist ein N-terminales Signalpeptid, eine extrazelluläre Region mit LRR-Motiven, eine Einzelpass-Transmembrandomäne und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz auf.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die zur strukturellen Stabilität und Interaktion mit Bindungspartnern beitragen.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt überwiegend an der Plasmamembran von Thrombozyten und Megakaryozyten, wobei eine intrazelluläre Verteilung wahrscheinlich mit der Biosynthese zusammenhängt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Kaninchen monoklonale Antikörper wird gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die humane GPIX-Sequenz umfasst, die möglicherweise die gesamte extrazelluläre Domäne abdeckt; er eignet sich zum Nachweis sowohl nativer als auch denaturierter Formen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 19 kDa; ziehen Sie in Betracht, reduzierende und nicht-reduzierende Gele zu laufen, um eine mögliche Homodimerisierung oder Komplexbildung zu beurteilen. Beachten Sie, dass Glykosylierung leichte Bandenverschiebungen verursachen kann.
• Bei IHC-P sollten optimale Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) empirisch bestimmt werden; Megakaryozyten und Thrombozyten in Knochenmark- oder Milzschnitten dienen als positive Kontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Paarung mit anderen Antikörpern gegen den GPIb-V-IX-Komplex für Sandwich-Assays.

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