Anti-GPIX/CD42a/GP9 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14770

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Thrombozyten-Glykoprotein IX

• Thrombozyten-Glykoprotein IX (GPIX), auch bekannt als GP9 oder CD42a, ist eine Komponente des GPIb-V-IX-Komplexes, der als Rezeptor für den von-Willebrand-Faktor (vWF) fungiert und die vWF-abhängige Thrombozytenadhäsion an das Gefäßendothel vermittelt – ein kritischer Schritt der Hämostase.
• GPIX ist ein Einzelpass-Membranprotein, das durch eine Leucin-reiche Wiederholungsdomäne (LRR-Domäne), ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix gekennzeichnet ist und zur strukturellen Stabilität des GPIb-V-IX-Komplexes beiträgt.
• Der GPIb-V-IX-Komplex umfasst GPIb (Alpha- und Beta-Untereinheiten), GPV und GPIX, wobei angenommen wird, dass GPIX die Membraneinlagerung und die korrekte Ausrichtung von GPIb innerhalb der Thrombozytenmembran erleichtert.
• Die subzelluläre Lokalisation liegt hauptsächlich an der Plasmamembran von Thrombozyten und Megakaryozyten, was ihrer Rolle bei Adhäsion und Signalgebung nach Gefäßverletzung entspricht.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen eine Disulfidbrücke und Glykosylierungsstellen; das Protein ist auch Gegenstand der proteomischen Identifizierung.
• Mutationen im GP9-Gen sind mit dem Bernard-Soulier-Syndrom assoziiert, einer Blutungsstörung, die durch Makrothrombozytopenie und defekte Thrombozytenadhäsion gekennzeichnet ist.
• GPIX ist unter den Schlagwörtern Blutgerinnung, Hämostase, Zelladhäsion und Krankheitsvarianten klassifiziert, was seine klinische Relevanz bei thrombotischen und Blutungsstörungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 17-140 ab, was die extrazelluläre Leucin-reiche Wiederholungsdomäne umfasst; dieser Bereich ist exponiert und unter nativen und denaturierten Bedingungen für die Antikörperbindung zugänglich, was es für die angegebenen WB- und ELISA-Anwendungen geeignet macht.
• Für den WB sollten Sie angesichts der vorhandenen Disulfidbrücke eine reduzierte Probenvorbereitung in Betracht ziehen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 19 kDa, aber durch Glykosylierung kann eine höhere scheinbare Masse auftreten.
• Validieren Sie die Spezifität des Antikörpers in Ihrem Probensystem, indem Sie geeignete Kontrollen wie Thrombozytenlysate oder rekombinantes Protein einbeziehen; die Kreuzreaktivität ist nur für den Menschen angegeben.
• Für ELISA sollten Sie erwägen, das Antigen direkt zu beschichten oder über einen gepaarten Antikörper zu erfassen, wenn Sie Sandwich-Assays entwerfen; die Empfindlichkeit kann je nach Puffer und Inkubationsbedingungen variieren.

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