Anti-GPD2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P43304

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GPD2-Funktion und Lokalisierung

• Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase 2 (GPD2), auch bekannt als mitochondriale Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase (mGDH oder mtGPD), wird durch das GPD2-Gen kodiert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• GPD2 fungiert als kalziumresponsives mitochondriales Oxidoreduktase und katalysiert die Umwandlung von Glycerin-3-phosphat in Dihydroxyacetonphosphat, einen entscheidenden Schritt im Glycerinphosphat-Shuttle.
• Sie spielt eine kritische Rolle bei der Glukosewahrnehmung in Pankreas-Beta-Zellen, koppelt die Glykolyse an die mitochondriale ATP-Produktion und reguliert die glukosestimulierte Insulinsekretion.
• Das Protein lokalisiert sich an die innere Mitochondrienmembran, was seiner Rolle im mitochondrialen Energiestoffwechsel entspricht.
• GPD2 ist ein Flavoprotein, das FAD als Kofaktor enthält und Kalzium bindet, was seine enzymatische Aktivität moduliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein wird als metallbindendes Oxidoreduktase-Referenzproteom klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 43-325 von menschlichem GPD2, einem Bereich, der möglicherweise Spezifität über Isoformen hinweg verleiht; erwägen Sie eine Epitop-Mapping, wenn eine Isoform-Diskriminierung erforderlich ist.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 81 kDa; stellen Sie sicher, dass der geeignete Gelanteil und die Übertragungsbedingungen für hochmolekulare mitochondriale Proteine gewählt sind.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Gewebetyp, da mitochondriale Proteine möglicherweise optimierte Antigen-Retrieval-Methoden erfordern.
• Die ELISA-Leistung kann vom Beschichtungspuffer und dem Nachweissystem abhängen; Titrationsexperimente werden empfohlen, um optimale Arbeitsverdünnungen zu ermitteln.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte ist bestätigt; für andere Spezies überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie vor der Anwendung.

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