Anti-GPD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P21695

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GPD1-Funktion und -Lokalisation

• GPD1 kodiert das cytosolische Enzym Glycerin-3-Phosphat-Dehydrogenase [NAD(+)], das die Umwandlung von Glycerin-3-phosphat und Dihydroxyacetonphosphat unter Verwendung von NAD+/NADH als Cofaktoren katalysiert.
• Als Schlüsselkomponente des Glycerinphosphat-Shuttles verbindet GPD1 den Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel, indem es Reduktionsäquivalente vom Cytosol zur mitochondrialen Elektronentransportkette überträgt.
• Das Enzym wird hauptsächlich in der Leber exprimiert, wo es eine kritische Rolle bei der hepatischen Gluconeogenese und der Triglyceridsynthese spielt.
• Alternatives Spleißen des GPD1-Transkripts erzeugt mehrere Isoformen, was die funktionelle Vielfalt in verschiedenen Geweben oder Entwicklungsstadien potenziell erweitert.
• Posttranslationale Phosphorylierung von GPD1 wurde durch Proteomanalysen identifiziert, was auf eine regulatorische Modulation seiner enzymatischen Aktivität hindeutet.
• Mutationen in GPD1 werden als Krankheitsvarianten klassifiziert, was das Protein mit Stoffwechselstörungen in Verbindung bringt; beispielsweise ist ein GPD1-Mangel mit Hypertriglyceridämie assoziiert.
• Die subzelluläre Lokalisation ist auf das Cytoplasma beschränkt, was mit seiner Rolle in cytosolischen Stoffwechselwegen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird eine vorherrschende Bande nahe 38 kDa in Human-, Maus- und Rattenleberlysaten erwartet; die Verwendung einer reduzierten Probe kann die Auflösung verbessern.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, wird eine vorläufige Titration (z.B. 1:500–1:2000) empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis für jede Anwendung zu optimieren.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen (GPD1 in voller Länge) als positive Kontrolle dienen, um die Assay-Empfindlichkeit und Linearität zu etablieren.
• Angesichts der leberspezifischen Expression sind humane oder Nagetier-Leberproteinextrakte geeignete positive Kontrollen; validieren Sie vor groß angelegten Experimenten im relevanten Probensystem.
• Überprüfen Sie bei Bedarf eines quantitativen artenübergreifenden Vergleichs die Homologie der Zielsequenz zwischen humanem und Nagetier-GPD1, obwohl eine breite Kreuzreaktivität bestätigt wurde.

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