Polykolonaler Anti-GPA33-Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q99795

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPA33

• GPA33 kodiert das Zelloberflächenantigen A33, auch als Glykoprotein A33 bekannt, ein Typ-I-Transmembranprotein mit einer einzelnen Transmembrandomäne.
• Das Protein enthält eine immunglobulinähnliche Domäne und unterliegt der N-Glykosylierung sowie der Palmitoylierung.
• Es wird angenommen, dass es an Prozessen der Zell-Zell-Erkennung und Signalübertragung im gastrointestinalen Gewebe beteiligt ist.
• Auf subzellulärer Ebene ist GPA33 in der Plasmamembran lokalisiert.
• Die Expression ist stark auf das normale gastrointestinale Epithel beschränkt und bleibt bei etwa 95 % der primären und metastatischen Kolonkarzinome erhalten, wodurch GPA33 ein wertvolles diagnostisches und therapeutisches Ziel darstellt.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen gehören die Bildung von Disulfidbrücken und die Verankerung durch Palmitatlipide.
• Das beobachtete Molekulargewicht beträgt ungefähr 36 kDa (berechnet 35,6 kDa, mit Glykosylierung).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 22–235); der Antikörper erkennt wahrscheinlich natives, auf der Zelloberfläche befindliches GPA33 und ist daher für Immunfluoreszenz- (IF-) und ELISA-Anwendungen geeignet.
• Beim Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 36 kDa zu erwarten. Aufgrund des Vorhandenseins von Disulfidbrücken sollten sowohl reduzierende als auch nicht reduzierende Bedingungen getestet werden, um mögliche oligomere Formen zu untersuchen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Konservierung des Epitops zwischen den Spezies hin. Validieren Sie den Nachweis in Ihrem spezifischen Probensystem, insbesondere bei speziesübergreifenden Quantifizierungen.
• Als polyklonaler Antikörper ermöglicht dieser häufig einen robusten Nachweis. Bei quantitativen Assays, in denen die Reproduzierbarkeit entscheidend ist, sollte jedoch die Konsistenz zwischen verschiedenen Chargen bewertet werden.
• Bei Studien zu kolorektalen Karzinomen sollte die GPA33-Expression mittels IF an geeigneten fixierten Zellen oder Geweben bestätigt werden, da GPA33 in der Membran lokalisiert ist.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio unterstützt Diagnostikhersteller und Forschende mit einer zentralen Plattform für IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter Antikörper wie diesem polyklonalen Anti-GPA33-Antikörper für die Entwicklung diagnostischer Anwendungen bei gastrointestinalen Karzinomen. Unser Portfolio umfasst optimierte Antikörperpaare, hochwertige polyklonale und monoklonale Reagenzien, ergänzende Materialien in großen Mengen sowie die Beschaffung seltener Zielmoleküle und hilft Ihnen dabei, jede Phase vom Konzept bis zur klinischen Anwendung zu optimieren.