Anti-GP9-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P14770

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GP9-Funktion und Lokalisierung

• Thrombozyten-Glykoprotein IX (GP9), auch als GPIX oder CD42a bezeichnet, ist ein Membranglykoprotein und eine essentielle Untereinheit des GPIb-V-IX-Rezeptorkomplexes auf der Thrombozytenoberfläche.
• Der GPIb-V-IX-Komplex fungiert als primärer Rezeptor für den von-Willebrand-Faktor (vWF) und vermittelt die vWF-abhängige Thrombozytenadhäsion an freiliegendes Subendothel an Stellen von Gefäßverletzungen – ein kritischer initialer Schritt der Hämostase.
• Man geht davon aus, dass GP9 die korrekte Membraneinlagerung und Orientierung der GPIb-Untereinheit innerhalb des Komplexes erleichtert und so die overall Stabilität und Funktion des Rezeptors unterstützt.
• Es gehört zur Familie der Leucin-rich-repeat (LRR) Proteine, die durch tandemartige LRR-Motive gekennzeichnet sind, die oft Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• GP9 ist ein Transmembranprotein, das in der Plasmamembran lokalisiert ist; seine einzelne Transmembrandomäne verankert den Komplex in der Thrombozytenmembran.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung (als Glykoprotein) und die Bildung mindestens einer Disulfidbrücke, die zur strukturellen Integrität beitragen.
• Mutationen im GP9-Gen sind mit dem Bernard-Soulier-Syndrom (BSS) assoziiert, einer autosomal-rezessiven Blutungsstörung, die durch Makrothrombozytopenie und defekte Thrombozytenadhäsion gekennzeichnet ist.
• Das Protein beteiligt sich an wichtigen biologischen Prozessen wie Blutgerinnung, Zelladhäsion und Hämostase, wie durch UniProt-Schlüsselwörter hervorgehoben wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 17-147); der Antikörper kann sowohl natives als auch denaturiertes GP9 erkennen. Für WB sollten Tests unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Für IHC-P können gewebereiche Thrombozyten oder Megakaryozyten enthaltende Zielgewebe (z. B. Knochenmark, Milz) eine positive Färbung zeigen. Fügen Sie immer geeignete Negative und Positive Kontrollen hinzu.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattischem GP9 ist berichtet; überprüfen Sie die Epitop-Konservierung durch Sequenzalignment, wenn In-vivo-Modelle verwendet werden.
• Für ELISA kann das rekombinante Proteinfragment (aa 17-147) als Positivkontrolle dienen, um die Antikörper-Bindungsaktivität zu bewerten.

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