Anti-GP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P55259

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GP2-Funktion und Lokalisation

• GP2, auch bekannt als ZAP75, ist ein Hauptglykoprotein der Membran pankreatischer sekretorischer Granula.
• Es fungiert als ein intestinaler M-Zell-Transzytose-Rezeptor, der spezifisch für Typ-I-fimbrierte Bakterien ist und an das FimH-Protein an den Spitzen bakterieller Typ-I-Pili bindet.
• Nach der Bindung internalisiert GP2 Bakterien wie E. coli und S. typhimurium und transportiert sie über M-Zellen zu lymphoiden Follikeln, wodurch mukosale Immunantworten initiiert werden.
• GP2 ist in der Zymogengranula-Membran lokalisiert, kommt aber auch sekretiert, in der Zellmembran, apikalen Membran, Membranrafts und Endosomen vor.
• GP2 wird spezifisch im Pankreasgewebe exprimiert (auf Proteinebene). Verwandte Referenzen: PMID:10760606 PMID:8666297
• Es wird auch spezifisch von intestinalen M-(Microfold-)Zellen exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:19907495
• Zu den Schlüsselmerkmalen gehören ein GPI-Anker, Disulfidbindungen, eine EGF-ähnliche Domäne und Glykosylierung; das Protein existiert in alternativ gespleißten Formen.
• Das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 59 kDa (UniProt: 59480 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment (aa 111–387) von humanem GP2; bedenken Sie, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Region erkennen und möglicherweise mit Isoformen oder Homologen in anderen Spezies kreuzreagieren kann, wenn diese konserviert sind.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 59 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und GPI-Anker-Anlagerung können jedoch zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht oder mehreren Banden führen. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen und validieren Sie in relevanten Proben-Systemen (z.B. Pankreaslysaten oder Darmgewebe).
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Blockierbedingungen mit rekombinantem GP2-Protein oder Zelllysaten.
• Angesichts des GPI-Ankers und der Membranassoziation kann eine Detergenzien-Solubilisierung für eine effiziente Extraktion erforderlich sein.

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