Anti-GOSR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O14653

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GOSR2-Funktion und -Lokalisierung

• GOSR2 (Golgi SNAP-Rezeptor-Komplex-Mitglied 2), auch bekannt als Membrin, Bos1, GS27, EPM6 und MYOS, ist ein ~25–27 kDa SNARE-Protein, das durch das GOSR2-Gen auf Chromosom 17 kodiert wird.
• Kernfunktion: Vermittelt das Andocken und die Fusion von Vesikeln während des anterograden Proteintransports vom cis/medial-Golgi zum trans-Golgi-Netzwerk durch Bildung eines SNARE-Komplexes mit Syntaxin-5, Bet1 und Sec22b.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; die kanonische Isoform enthält ein zytosolisches SNARE-Motiv, eine Coiled-Coil-Region und eine C-terminale Transmembrandomäne, die sie an die Golgi-Membranen verankert.
• Subzelluläre Lokalisierung: Vorwiegend in der Golgi-Apparat-Membran gefunden, erstreckt sich bis zum cis-Golgi-Netzwerk und zur Membran des endoplasmatischen Retikulums, was ihre Rolle im frühen sekretorischen Transportweg widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung; das Protein ist ein Ziel für die proteomische Identifizierung und verfügt über eine durch Röntgenkristallographie bestimmte 3D-Struktur.
• Krankheitsassoziierte Mutationen (z. B. Gly144Trp) werden mit kongenitaler Muskeldystrophie, Epilepsie und Neurodegeneration in Verbindung gebracht, was ihre wesentliche Rolle in der neuronalen Golgi-Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale zytosolische Domäne (aa 1–190), die das SNARE-Motiv enthält. Der resultierende polyklonale Antikörper kann sowohl das全长-Protein als auch potenzielle Spaltprodukte im Western Blot erkennen.
• Für WB kann endogenes GOSR2 bei ~25 kDa in menschlichen Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293) oder Gewebelysaten nachgewiesen werden; eine membranangereicherte Fraktion kann das Signal verbessern.
• Für ELISA wird das Beschichten von Platten mit rekombinantem GOSR2-Protein oder Zelllysaten empfohlen; erwägen Sie bei kritischer Spezifität die Testung der Kreuzreaktivität mit verwandten SNAREs.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem, da die Kreuzreaktivität mit nicht-menschlichen Spezies nicht charakterisiert ist und die Leistung unter verschiedenen experimentellen Bedingungen variieren kann.

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