Anti-GOLPH3-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H4A6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GOLPH3-Funktion und -Lokalisierung

• GOLPH3 (Golgi-Phosphoprotein 3), auch bekannt als GPP34, MIDAS oder Vps74, ist ein 34 kDa peripheres Membranprotein, das vom GOLPH3-Gen kodiert wird.
• Es ist ein Phosphatidylinositol-4-phosphat (PI4P) bindendes Protein, das Golgi-Membranen mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und möglicherweise die für das Vesikelknospen erforderliche Zugkraft erzeugt, was zur Golgi-Architektur und zum Membrantrafficking beiträgt.
• GOLPH3 ist am anterograden Transport vom Golgi zur Plasmamembran beteiligt und reguliert die Sekretion, möglicherweise durch Interaktion mit Coatameren.
• Spielt auch eine Rolle bei der Lokalisierung von Golgi-Enzymen durch Interaktion mit deren zytoplasmatischen Domänen.
• Über den Golgi hinaus lokalisiert sich GOLPH3 zum trans-Golgi-Netzwerk, zu Endosomen, zum mitochondrialen Intermembranraum und zur Zellmembran.
• GOLPH3 wurde mit der Modulation der mTOR-Signalisierung und der Regulation der mitochondrialen Lipidbiosynthese in Verbindung gebracht, was es mit dem Zellstoffwechsel verknüpft.
• Gewebsspezifische Expression: wurde in Muskelfasern von Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen nachgewiesen, jedoch nicht in normalen Muskelfasern.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Zellmembran, Disulfidbrücke, Endosom, Golgi-Apparat, Lipidbindung, Membran, Mitochondrium, Phosphoprotein, Proteintransport, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen GOLPH3 (Reste 1-298), was darauf hindeutet, dass der Antikörper native und denaturierte Formen erkennt; es kann für WB unter reduzierenden Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Für WB wird eine Bande bei ca. 34 kDa in menschlichen, murinen und rattigen Proben erwartet; geeignete Kontrollen einschließen.
• Für IF/ICC ist eine Golgi- und vesikuläre Färbung zu erwarten; eine Co-Färbung mit Golgi-Markern wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Verdünnungsfaktoren; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Assay-System.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, validieren Sie jedoch im entsprechenden Probenmaterial, wenn es für andere Spezies verwendet wird.

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