Anti-GOLPH2/GP73 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q8NBJ4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: GOLPH2/GP73 Funktion und Lokalisierung

• GOLPH2, auch bekannt als GP73 oder Golgi-Membranprotein 1, ist ein 400 Aminosäuren umfassendes Protein, das beim Menschen durch das GOLM1-Gen (C9orf155) kodiert wird. Es wird vorhergesagt, dass es ein Molekulargewicht von ca. 45 kDa hat.
• Das Protein ist ein Typ-II-Golgi-Membranprotein mit einer einzelnen Transmembrandomäne nahe dem N-Terminus und einer großen luminalen C-terminalen Domäne, die Coiled-Coil-Regionen sowie mehrere vorhergesagte Glykosylierungs- und Phosphorylierungsstellen aufweist.
• GOLPH2 lokalisiert an der Membran des cis-Golgi-Netzwerks und ist an der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und des Transports beteiligt.
• Seine Expression ist weit verbreitet, mit hohen Spiegeln in Dickdarm, Prostata, Luftröhre und Magen. In der normalen Leber exprimieren Hepatozyten sehr niedrige Spiegel, während Gallengangsepithelzellen GOLPH2 konstitutiv exprimieren.
• GOLPH2 wird in Hepatozyten während viraler Hepatitis (HBV, HCV) Infektionen und bei fortgeschrittenen Lebererkrankungen, einschließlich adulter Riesenzellhepatitis, signifikant hochreguliert, jedoch nicht bei nicht-viralen Lebererkrankungen. Es dient als potenzieller Serummarker für hepatozelluläres Karzinom.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und subzelluläre Verteilung regulieren können.
• Das Protein ist auch an der zellulären Antwort auf Virusinfektionen beteiligt, obwohl seine genaue molekulare Funktion noch unbekannt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 112-401 von humanem GOLPH2 umfasst und die luminalen Domäne abdeckt. Diese Region ist zwischen Mensch, Maus und Ratte relativ konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot wandert GOLPH2 typischerweise bei ca. 45 kDa. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und validieren Sie die Bandspezifität mit Knockout- oder siRNA-behandelten Proben, falls verfügbar.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Sie Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. Citratpuffer) in Betracht ziehen und die Antikörperverdünnung optimieren. Die erwartete Färbung ist perinukleär/Golgi-ähnlich.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Immunoassays zur GOLPH2-Messung verwendet werden; die Kombination mit einem anderen Klon, der ein anderes Epitop erkennt, kann die Empfindlichkeit verbessern.
• Schließen Sie immer positive (z. B. HepG2, Kolongewebe) und negative Kontrollen (z. B. Proben von nicht-viralen Lebererkrankungen) ein, um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere bei der Untersuchung von Leberpathologien.

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