Anti-GOLPH2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NBJ4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GOLPH2-Funktion und Lokalisierung

• Kodiert durch das GOLM1-Gen, ist GOLPH2 (auch bekannt als GP73 oder Golgi-Phosphoprotein 2) ein 45 kDa Typ II Transmembranprotein, das hauptsächlich in der Membran des cis-Golgi-Netzwerks lokalisiert ist.
• GOLPH2 ist weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Konzentrationen in Dickdarm, Prostata, Luftröhre und Magen; es kommt vorwiegend in Epithelzellen vor und wird konstitutiv in Gallengangsepithelzellen exprimiert, jedoch nicht in normalen Hepatozyten.
• Die Expression wird in Hepatozyten während viraler Hepatitis (HBV, HCV) und anderer fortgeschrittener Lebererkrankungen dramatisch hochreguliert, jedoch nicht bei nicht-viralen Lebererkrankungen wie alkoholinduzierter oder autoimmuner Hepatitis, was auf eine Rolle bei der Virusantwort hindeutet.
• Die zelluläre Funktion ist noch weitgehend ungeklärt, obwohl GOLPH2 als Teil der Wirtsantwort auf Virusinfektionen induziert wird und möglicherweise an Golgi-assoziierten Stress- oder Sekretionswegen beteiligt ist.
• Das Protein enthält eine Signalanker-Transmembrandomäne und eine Coiled-Coil-Region und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und N-verknüpfter Glykosylierung.
• Alternative Initiation führt zu mehreren Isoformen, und das Protein wurde als Serum-Biomarker für hepatozelluläres Karzinom und Leberfibrose in Betracht gezogen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (synthetisches Peptid entsprechend den Resten 250‑350) zielt auf die C-terminale Region; der Antikörper sollte das vollständige GOLPH2 in denaturierenden Western Blots detektieren.
• Für WB: Validieren Sie die Leistung mit Hepatozyten-abgeleiteten Zelllinien (z.B. HepG2) oder transfizierten Zellen und erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um eine optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen.
• Für ELISA: Der Antikörper kann als Nachweisreagenz verwendet werden; für die Entwicklung eines Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem geeigneten Capture-Antikörper empfohlen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus macht diesen Antikörper für translationale Studien mit Mausmodellen geeignet, jedoch wird eine unabhängige Validierung in der relevanten Spezies und im relevanten Gewebe empfohlen.

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