Anti-GOLPH2 Poliklonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q8NBJ4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GOLPH2

• Golgi-Membranprotein 1 (GOLM1, auch bekannt als GOLPH2, GP73 und HEL46) ist ein Einzelpass-Transmembranprotein des Typs II, das hauptsächlich in der Membran des cis-Golgi-Netzwerks lokalisiert ist.
• Obwohl seine genaue molekulare Funktion noch nicht vollständig aufgeklärt ist, wird GOLPH2 als zelluläres Antwortprotein auf virale Infektionen charakterisiert: Die Expression ist in Hepatozyten nach Kontakt mit Hepatitisviren (HBV, HCV) deutlich hochreguliert.
• GOLPH2 wird in vielen menschlichen Geweben exprimiert, mit hohen Konzentrationen in Dickdarm, Prostata, Luftröhre und Magen; eine geringere Expression wird in Hoden, Muskel, lymphoiden Geweben, weißen Blutzellen und Milz beobachtet, überwiegend in Zellen der epithelialen Linie.
• In der Leber wird GOLPH2 konstitutiv von Gallengangsepithelzellen exprimiert, ist aber normalerweise in Hepatozyten niedrig exprimiert oder fehlt; seine Expression in Hepatozyten steigt bei viral bedingten Lebererkrankungen dramatisch an, wodurch es sich als potenzieller Biomarker für virale Hepatitis und fortgeschrittene Lebererkrankungen eignet.
• Eine erhöhte GOLPH2-Expression in Hepatozyten ist spezifisch für virale Ursachen und tritt nicht bei nicht-viralen Lebererkrankungen wie alkoholinduzierter Lebererkrankung oder autoimmuner Hepatitis auf, was seinen diagnostischen Nutzen unterstreicht.
• Das Protein erfährt mehrere posttranslationale Modifikationen einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und Acetylierung und enthält Strukturmerkmale wie eine Signalankerdomäne, eine Transmembranhelix und eine Coiled-Coil-Domäne (UniPORT-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Immunogen (Aminosäuren 112–401) entspricht der luminalen Domäne von humanem GOLPH2, die über Mensch, Maus und Ratte hinweg hoch konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität erklärt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 45 kDa; verwenden Sie ein 10% SDS-PAGE-Gel und Standardtransferbedingungen, und validieren Sie das Signal in geeigneten Positivkontrolllysaten (z. B. Lebergewebe von HBV-infizierten Patienten oder GOLPH2-transfizierten Zellen).
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval mit Citrat- oder EDTA-Puffer (pH 6,0 oder 9,0) die Färbung verbessern; testen Sie auf formalinfixierten paraffiniert eingebetteten Leberabschnitten von Fällen mit viraler Hepatitis, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA stellen Sie sicher, dass der Antikörper gegen Ihre spezifischen Probentypen titriert und validiert wird, da die GOLPH2-Expression je nach Krankheitszustand und Zellkontext variieren kann.
• Fügen Sie immer geeignete Kontrollen (z. B. siRNA-Knockdown- oder Knockout-Zelllinien) hinzu, um die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System zu überprüfen.

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