Anti-GOLGA4 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13439

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: GOLGA4-Funktion und -Lokalisierung

• GOLGA4 gehört zur Golgin-Familie großer Coiled-Coil-Proteine, die vorwiegend mit dem Golgi-Apparat assoziiert sind. Es ist auch unter mehreren alternativen Namen bekannt, darunter 256 kDa Golgin, Golgin-245, p230 und Protein 72.1.
• Funktioniert im vesikulären Transport am Golgi-Apparat und erleichtert den Transport von Fracht zwischen den Golgi-Stapeln und zu/von anderen Organellen.
• Spielt eine Rolle bei der Bereitstellung von GPI-verknüpften Proteinen aus dem trans-Golgi-Netzwerk (TGN) durch Interaktion mit dem Mikrotubuli-Aktin-vernetzenden Faktor MACF1.
• Beteiligt am retrograden Transport von Endosomen zum Golgi und trägt zum Recycling und zur Sortierung von Membranproteinen bei. Verwandte Referenzen: PMID:29084197
• Lokalisiert sich primär an die Membran des Golgi-Apparats, insbesondere an die Membran des trans-Golgi-Netzwerks, und wird auch im Zytoplasma gefunden.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Glykosylierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• Enthält ausgedehnte Coiled-Coil-Domänen, die für Golgine charakteristisch sind und Protein-Protein-Interaktionen vermitteln, die für Struktur und Funktion des Golgi-Apparats unerlässlich sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–150) von menschlichem GOLGA4, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop innerhalb dieser Domäne erkennen könnte. Überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blots sollten Sie beachten, dass das vorhergesagte Molekulargewicht 261 kDa beträgt; verwenden Sie ein hochprozentiges Trenngel (z. B. 6–8 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen (z. B. verlängerten Nasstransfer), um ein effizientes Blotting dieses großen Proteins zu gewährleisten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung eine Optimierung erfordern. Verwenden Sie ein bekanntes Positivkontrollgewebe (z. B. Gewebe mit hoher Golgi-Häufigkeit), um die Färbung zu validieren.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte ermöglicht Studien in Nagetiermodellen. Für die Immunfluoreszenz sollten Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen auf Golgi-Membranproteine zugeschnitten werden.
• Da GOLGA4 eine Funktion im vesikulären Transport hat, könnten Kollokalisationsstudien mit Organellmarkern (z. B. TGN46, GM130) wertvolle Einblicke in seine dynamische Lokalisierung geben.

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