Anti-GNRHR Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30968

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: GNRHR-Funktion und Lokalisierung

• GNRHR ist der Rezeptor für das Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH), einen Schlüsselregulator der Fortpflanzungsfunktion. Alternative Namen sind HH7, GRHR, LRHR, LHRHR und GNRHR1.
• Nach der Bindung von GnRH vermittelt GNRHR die G-Protein-gekoppelte Signalübertragung, wobei ein Phosphatidylinositol-Calcium-Second-Messenger-System aktiviert wird, um die Sekretion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) zu stimulieren.
• Der Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), verfügt über sieben Transmembrandomänen und unterliegt alternativem Spleißen, was zur Isoform 2 führt, die die GnRH-R-Signalübertragung hemmen kann.
• GNRHR befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran, was seiner Rolle als Transmembranrezeptor entspricht.
• Die Gewebeexpression umfasst die Hypophyse sowie Eierstöcke, Hoden, Brust und Prostata, fehlt jedoch in Leber und Milz, was seine spezifische Rolle in reproduktiven Geweben unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die Struktur und Funktion des Rezeptors wichtig sind; Mutationen im GNRHR sind mit hypogonadotropem Hypogonadismus assoziiert.
• Das Protein in voller Länge hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 37,7 kDa (UniProt), während das Produkt-Immunogen den Aminosäuren 1-80 am N-Terminus entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen eine N-terminale Region (AS 1-80) des humanen GNRHR hergestellt; ziehen Sie ihn für den Nachweis sowohl des reifen Rezeptors als auch potenziell der Isoform 2 in Betracht, obwohl eine Validierung empfohlen wird.
• Für Western Blot (WB) liegt die erwartete Bandengröße bei etwa 38 kDa; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probentyp, da Glykosylierung eine Verschiebung verursachen kann.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine sorgfältige Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen; erwägen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Fängerantikörper für einen Sandwich-ELISA, falls lösliche Rezeptorfragmente quantifiziert werden sollen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; die Sequenzhomologie in der Immunogenregion sollte jedoch überprüft werden, wenn eine präzise Speziesunterscheidung erforderlich ist.
• Aufgrund der Natur als Membranprotein sollten bei der Probenvorbereitung für WB geeignete Membranpräparations- und Solubilisierungsschritte in den Lysepuffern enthalten sein, um eine effiziente Extraktion zu gewährleisten.

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