Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-GNPNAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q96EK6
Anti-GNPNAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q96EK6

Polyclonal Antibodies

Anti-GNPNAT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - Q96EK6

Artikelnummer : CM0018837

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
21kDa
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Spezifikationen

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Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname GNPNAT1 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias GNA1; GNPNAT; Gpnat1; RHZDAN; GNPNAT1
Spezies Human
Gen-ID (Human) 64841
Gen-ID 64841
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 1-91 von humanem GNPNAT1 (NP_932332.1) enthält.
Herkunft Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Human, Maus, Ratte
SWISS Q96EK6
Protein-Gewicht 21kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: GNPNAT1-Funktion und Lokalisierung

  • GNPNAT1 (Glucosamin-6-phosphat N-Acetyltransferase) ist auch bekannt als Phosphoglucosamin-Acetylase/Transacetylase, GNA1, Gpnat1 und RHZDAN.
  • Es handelt sich um eine Acyltransferase, die die Umwandlung von Glucosamin-6-phosphat zu N-Acetylglucosamin-6-phosphat im UDP-N-Acetylglucosamin-Biosyntheseweg katalysiert.
  • Primär an der Golgi-Apparat-Membran und der Endosomen-Membran lokalisiert.
  • Das humane GNPNAT1-Gen kodiert für ein Protein von ca. 21 kDa (beobachtet), mit einem berechneten Molekulargewicht von ~20,7 kDa.
  • Das Protein ist Teil des Referenzproteoms und wurde über Proteomik identifiziert.
  • UniProt-Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an Transferase-Aktivität hervor und seine 3D-Struktur wurde bestimmt.
  • Krankheitsvarianten in GNPNAT1 wurden mit Kleinwuchs in Verbindung gebracht (UniProt-Schlüsselwort: Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Erwägen Sie die Verwendung dieses polyklonalen Antikörpers im Western Blot unter reduzierenden Bedingungen, um ein Band bei etwa 21 kDa nachzuweisen.
  • Für die Immunfluoreszenz: Gegenfärbung mit einem Golgi-Marker (z.B. GM130), um das erwartete Lokalisierungsmuster zu bestätigen.
  • Das Immunogen umfasst ein N-terminales Fragment (aa 1–91); stellen Sie geeignete positive Kontrollen sicher (z.B. GNPNAT1-überexprimierende Zellen oder Gewebe mit hoher endogener Expression).
  • Validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben aufgrund der hohen Sequenzhomologie zwischen den Spezies.
  • Optimieren Sie die Verdünnung für ELISA-Anwendungen empirisch, da polyklonale Antikörper Chargenunterschiede aufweisen können.

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